विदेशी मुद्रा न्यूरोमास्टर 2-4 डी अमाइन मिश्रण के निर्देश

लाइफ साइंस साप्ताहिक - बायर क्रॉपसाइंस एलपी (रिसर्च ट्रायंगल पार्क, एनसी) में एक न्यूज रिपोर्टर-स्टाफ़ न्यूज़ संपादक द्वारा पेटेंट जारी करने के लिए ही (एसएसपीटीओ 9445592) सिंटेशसिंग और प्रयोग के लिए हर्बिसाइड रचनाओं और तरीकों को स्थिर करने में उपयोग के लिए परिसर के लिए पेटेंट जारी किया गया है। संख्या 9445592, समाचार रिपोर्टिंग के अनुसार अलेक्जेंड्रिया, वर्जीनिया से बाहर हो रही है। न्यूज़रेक्स संपादकों द्वारा (बायर क्रॉपसायन एलपी भी देखें) पेटेंट आविष्कारक वू, ताई-तह (चैपल हिल, नेकां) ईगल्स, करेन एल (रेमोर, एमओ) एडनफील्ड, माइकल डब्लू। (ओलाथ, केएस) हैं। यह पेटेंट 13 दिसंबर 2013 को दायर किया गया था और 20 सितंबर, 2016 को ऑनलाइन प्रकाशित किया गया था। अन्वेषकों द्वारा प्रदान की गई पृष्ठभूमि की जानकारी से, समाचार संवाददाताओं ने निम्नलिखित बोली प्राप्त की: वर्तमान आविष्कार आम तौर पर फसल संरक्षण संरचनाओं और एक अवतार में संबंधित है, जिसमें एरीलॉक्सीफेंऑक्सीप्रोपोनिक एस्टर युक्त फसल संरक्षण संरचनाएं और उसके उपयोग हैं। जड़ी-बूटियों की एक विस्तृत विविधता आज उपयोग में है ये ज्ञात हर्बीसाइड विभिन्न प्रकार के अवांछनीय वनस्पति के खिलाफ प्रभावी हो सकते हैं और अलग-अलग तरीकों से कार्य कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ जड़ी-बूटियों विशेष रूप से उपयोगी होती हैं जब व्यापक पत्ती के पौधों पर लागू होते हैं जबकि अन्य घास वाले पौधों पर लागू होते हैं जबकि अन्य अधिक उपयोगी होते हैं। इसके अलावा, ये अलग-अलग हर्बाइसाइड अपने हर्बिसाइड समारोह को विभिन्न तरीकों से कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ हर्बिसाइड्स एसिटाइल-कोए कार्बोक्ज़ेलेज़ अवरोधकों के रूप में कार्य कर सकते हैं जबकि अन्य एक अलग तरीके से काम करते हैं, जैसे कि एसिटोलैक्टेट सिंथेस इनहिबिटर या कैरोटीनॉयड बायोसिंथेथेसिस इनहिबिटर या माइटोसिस इनहिबिटर या प्रकाश संश्लेषण अवरोधक, विभिन्न प्रकार की अवांछनीय वनस्पतियों की एक विस्तृत विविधता से निपटने के लिए, यह कई प्रकार की जड़ी-बूटियों को एक ही हर्बिसाइड संरचना में संयोजित करने के लिए असामान्य नहीं है। इस जड़ी-बूटिक संरचना को तब एक ही आवेदन में एक क्षेत्र में लागू किया जा सकता है बिना प्रत्येक हर्बाइसाइज को व्यक्तिगत रूप से लागू करने के लिए हर्बिसाइड के एक विशेष रूप से उपयोगी समूह का एक उदाहरण है एरीलॉक्सीफेनॉक्सीप्रोपोनिक एस्टर। एरेलेक्सीफेनॉक्सीप्रोपोनिक एस्टर आमतौर पर एसिटाइल-कोए कार्बोक्ज़िलस इनहिबिटर्स के रूप में कार्य करते हैं। ऐसे हर्बिसाइड्स का एक उदाहरण फेनोकैप्प्रॉप एस्टर, जैसे कि फेनोसैपास्रैप एथिल, बायर क्रॉपसाइंस, एल. पी. से वाणिज्यिक रूप से उपलब्ध है। फेनोक्सैप्रप एस्टर, जैसे कि फेनोसैस्पैप एथिल और फेनोसैस्पैप पी-एथिल, विशेष रूप से घास वाले मातम से निपटने के लिए अनाज फसलों के लिए आवेदन करने के लिए उपयोगी हैं। फेनोसैस्पैप हर्बाइसाइड के लिए एक बुनियादी सूत्र नीचे फॉर्मूला I में दिखाया गया है। फेनोक्सैप्रोप एस्टर हर्बाइसाइड अनाज फसलों के लिए आवेदन करने के लिए काफी अनुकूल हैं और उन्हें व्यापक स्वीकृति मिली है। हालांकि, यह देखा गया है कि जब फेनोकैप्पर एस्टर हर्बसाइड, विशेष रूप से फेनोसैपास्रैप एथिल, फेनोसैस्पैप पी-एथिल या फेनोसैस्पैपर कम एल्किल एस्टर, कुछ अन्य हर्बाइसाइड्स के साथ मिलकर मिलाया जाता है, तो फेनोसैस्पैप्रोप एस्टर हर्बासाइडिड अधिक तेजी से नीचा हो सकता है, अगर फेनोसैस्पैप हर्बासाइंस नहीं था अन्य हर्बाइसाइड के साथ मिश्रित यह विशेष रूप से देखा गया है जब एक फेनोसैप्सप्रॉप एस्टर को हर्बिसिड के साथ मिश्रित किया जाता है जो कमजोर एसिड के रूप में कार्य करता है, जैसे कि पीरासल्फोटोल और ब्रोमोक्सिनिल या ब्रोमोक्सिनिल मिश्रित एस्टर। यह फैनोडोपेप्रॉप एस्टर की गिरावट को एक किसान के लिए हानिकारक हो सकता है क्योंकि यह हेनबिसिडल संरचना वाले फेनोकैप्पर एस्टर के उपयोगी शैल्फ जीवन को कम कर सकता है। और जब इस घटना पर चर्चा की गई है कि फेनोकैप्पर एस्टर हर्बाइसाइड के संबंध में इस समस्या को स्पष्ट किया जाता है, तो समस्या इतनी सीमित नहीं है और कई तरह के हर्बाइसाइड के कई अन्य मिश्रणों के साथ हो सकता है। और, जैसा कि ऊपर बताया गया है, हर्बाइसाइड मिश्रण अक्सर फायदेमंद होता है, उदाहरण के लिए घास, घास और हर्बिसाइड मिश्रण या नियंत्रण के लिए संचालन के समय के नियंत्रण की सीमा का विस्तार करना, जैसे पूर्व या बाद के उभरने वाले नियंत्रण प्राप्त करना घास, घास और उनके जीवन चक्र में विभिन्न चरणों में की तरह इसलिए, हर्बासीडल संरचनाएं प्रदान करने के लिए उपयोगी होगा जो पिछली हर्बिसाइड रचनाओं से जुड़ी हुई कमियों को कम करने या समाप्त करने के लिए शामिल हैं, जिसमें फ़ीनॉक्सपेप्रॉप ऐस्टर को हर्बिसाइड रचनाएं शामिल हैं, लेकिन इन तक सीमित नहीं है। इस पेटेंट पर पृष्ठभूमि की जानकारी का अनुपूरक, न्यूज़आरएक्स संवाददाताओं ने इस पेटेंट के लिए आविष्कारक सारांश सूचना भी प्राप्त की: वर्तमान आविष्कार को एक उपन्यास रासायनिक परिसर के संश्लेषण की खोज, अलगाव, पहचान और संहिताओं के लिए निर्देशित किया जाता है जिसे अलग-अलग मिश्रणों को स्थिर करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है रासायनिक यौगिकों, और विभिन्न हर्बिसाइड यौगिकों के विशेष मिश्रण में वर्तमान आविष्कार, मोटे तौर पर, एक अवतार में वर्णित किया जा सकता है जैसा कि एक उपन्यास रचना में निर्देशित किया गया है, जिसमें शामिल है: 1) एसिड-संवेदनशील जड़ी-बूटी (एसिड-संवेदनशील द्वारा इसका मतलब है कि एक हर्बिसिड का मतलब अम्लीय संरचना में नकारात्मक रूप से प्रभावित होता है), जैसे कि फेनोसैस्पैप पी-एथाइल 2) एक कमजोर एसिड जड़ी-बूटी जैसे कि डिक्टोन, टिक्केटोन, त्रिकेटोनील ऑक्सीम हेर्बसाइड या उनके केटो एनोल संयुग्म जैसे कि पीरासल्फोटोल 3) एक एस्टर जड़ी-बूटी जैसे ब्रोमॉक्सीनिल एस्टर 4) एक वैकल्पिक सफ़ाईर जैसे कि मेफेनपीर डायथाइल और 5 ) वैकल्पिक रूप से, एक कटियन दान एजेंट उदाहरण के लिए, काशन दान करने वाला एजेंट एक या अधिक अल्किल या एल्किल सल्फोनेट केशन के साथ प्रतिस्थापित एरील सल्फ़ोनेट जैसे प्रतिस्थापित किया जा सकता है। अल्किल श्रृंखला की लंबाई 1 से 30 या 8 से 24 तक, जैसे कि 10 से 16, या उनका मिश्रण, जैसे कि डोडेसीलेबेंजेनसफॉनेट कैल्शियम, कैल्शियम हाइड्राइड जैसे एक धातु के हाइड्राइड, एक अकार्बनिक नमक जैसे NaCl, एमजीएलएल से हो सकता है। उप -2, CaCl. sub.2, या CaSO. sub.4, या एक आधा हिस्सा जो कि एक प्रोटीनेटेड प्राथमिक, माध्यमिक, तृतीयक अमाइन या चतुष्कोणीय अमीन जैसे एजेंटों को दान देने के तरीके के साथ-साथ संयोजन भी करता है । डायकेटोन, टिक्केटोन, टेकेनेटोन ऑक्सीम की जड़ी-बूटियों के उदाहरण और उनके एनोल संयुग्म या उनके मुखौटे वाले रूप में शामिल हैं पॅरासल्फोटोल, आइसॉक्सफ्लैटोल, क्लेथोडिम और सैटेकोडीम। क्योंकि वर्तमान आविष्कार अम्लीय संवेदनशील जड़ी-बूटियों को अम्लीय रचनाओं से कम संवेदनशील या कम नकारात्मक प्रभाव डालता है, वर्तमान आविष्कार की संरचना वास्तव में एक अम्लीय हर्बिसिडिकल सक्रिय संघटक जैसे (4-क्लोरो-2-मेथिलफेंको) के साथ सह-तैयार हो सकती है - एसिटिक एसिड (जिसे मेकपाहार या एमसीपीए कहा जाता है), 2- (4-क्लोरो-2-मेथिलफेंको) - प्रॉपोनोइक एसिड (जिसे मेकोप्रोपी या एमसीपीपी भी कहा जाता है), 4- (4-क्लोरो-2-मेथिलफेंको) - बेटोनोइक एसिड (यह भी एमसीपीबी के रूप में जाना जाता है), 2,4-डी, डायकाम्बा और अन्य एस्टर हर्बाइसाइड या इसके संयोजन। एक अवतार में, वर्तमान आविष्कार का उपन्यास परिसर एक बर्गर प्रणाली के साथ बफर किया गया एक हर्बिसाइड संरचना को स्थिर करता है, जहां बफर सिस्टम में एक अमाइन युक्त परिसर एक जटिल बनाने में सक्षम होता है, और साथ ही हाइड्रोजन बंधन में भी सक्षम होता है। एक विशेष रूप से पसंदीदा अवतार में, अमाइन युक्त यौगिक एक अल्कोइल अमाइन होता है जिसमें एक या एक से अधिक अल्किल घटकों में हाइड्रोजन ग्रुप या एमिनो ग्रुप जैसे हाइड्रोजन बॉन्डींग में सक्षम मोर शामिल होता है। एक अवतार में, हर्बिसाइड संरचना जिसमें वर्तमान आविष्कार के उपन्यास परिसर का गठन होता है, उसे एक जड़ी-बूटिस्म संरचना में शामिल होता है जिसमें 1) घासदार वनों की जड़ी-बूटी के हर्बसाइजिंग फेनोकैप्पर एथिल या फेनोसैपासपोप पी-एथिल 2) व्यापक पत्ती हर्बासाइस्ड ब्रोमॉक्सीनिल मिश्रित एस्टर 3) व्यापक पत्ती हर्विसाइड pyrasulfotole तने 4) वैकल्पिक रूप से सेपरेटर मेफेनपीर या मेफेनपीर डायथाइल 5) अमाइनयुक्त हाइड्रोजन बॉन्डिंग ट्राइथानोलॉमाइन और 6) वैकल्पिक रूप से, ऊपर बताए गए लोगों के लिए एक दान देना एजेंट, उदाहरण के लिए, डोडेसीलेबेंजेनसफोनेट कैल्शियम। वर्तमान आविष्कार को मौजूदा आविष्कार के परिसर के संयोजन के लिए भी निर्देशित किया जाता है जिसमें एक उपयुक्त विलायक में उपयुक्त स्टोइकीयोमेट्रिक राशि में पिरासल्फोटोल, ट्राइथानोलॉमाइन, डोडेसेलेबेंज़िन सल्फोनेट कैल्शियम के मिश्रण के चरण शामिल हैं, अधिमानतः एक सुरभित विलायक जैसे टोल्यूनि, बेंजीन, xylene, प्रोपीलीन कार्बोनेट, ऐरोमेटिक 100, ऐरोमेटिक 150, ऐरोमेटिक 200, एक्सॉन मोबाइल कॉर्पोरेशन से उत्तरार्द्ध तीन उपलब्ध हैं। या उसके संयोजन, लगभग -20. डिग्री से लेकर एक उपयुक्त तापमान सीमा पर। सी के बारे में 250.degree सी। वर्तमान आविष्कार को मौजूदा आविष्कार के उपन्यास परिसर का उपयोग करने के लिए एक स्थिर हर्बिसाइड संरचना का उत्पादन करने के लिए भी निर्देशित किया जाता है जिसमें ब्रोमॉक्सीनिल मिश्रित एस्टर और पीरासल्फोटोल जैसे दो या अधिक हर्बिसिड यौगिक शामिल हैं और जैसे कि मेफेनपीर डायथाइल सर्पटेक्टेंट जैसे कि गीला एजेंट, जैसे कि डोडेसीलेबेंजेनस फ्लोनेट कैल्शियम। इस पेटेंट पर यूआरएल और अतिरिक्त जानकारी के लिए, देखें: वू, ताई-तेग ईगल्स, कैरन एल। एडनफिल्ड, माइकल डब्ल्यू कॉम्प्लेक्स फॉर यूज इन हर्बिसाइड रचनाएं और सिंटेशसिंग एंड सैमिंग के लिए मेथड्स। यूएस पेटेंट नंबर 9445592, 13 दिसंबर 2013 को दायर किया। और 20 सितंबर, 2016 को ऑनलाइन प्रकाशित किया गया है। पेटेंट यूआरएल: पेटीट. एस्पीटीओ। जीवानेटएकिनफ-पार्सेरसाईट 1 पीटीओ 1 एपसाईट 2 एचटीटीएफएफ़्फ़डपॉलम्पप 1 एएमपीयू 2 एफएपीटीओ 2 एफएसआरक्नानम एचटीएमएमपीआर 1 एफएमएफ़एपीटीओ 2 एफएएसआरक्नम एचटीएमएमपीआर 1 एफपीजीएपीएन 9445592 आरएसपीएन 9445592 इस समाचार आलेख के लिए खोजशब्द शामिल हैं: एस्टर, हर्बिसाइड्स, कृषि, अनाज फसल, कार्बोक्जिलिक एसिड, बायर क्रॉपसाइंस एल. पी. कार्बन-कार्बन ligases, एंजाइम और Coenzymes, Acetyl-CoA Carboxylase। हमारी रिपोर्ट दुनिया भर के शोध और खोजों की तथ्य-आधारित खबरें प्रस्तुत करती हैं। कॉपीराइट 2016, न्यूज़रेक्स एलएलसी (सी) 2016 न्यूज़राक्स एलएलसी, स्रोत हेल्थ न्यूज़लेटर्स फूंगसीडल रचनाएं EP 2600717 ए 2 (डब्ल्यूओ20120169 9 ए ए 2) वर्तमान आविष्कार फंगल से सक्रिय यौगिकों की रचनाओं से संबंधित है, कम से कम एक सक्रिय परिसर मैं 3-फ्लूलोरोमिथाइल-1-मिथाइल -1 एच - पायराज़ोल -4-कार्बोक्जिलिक एसिड (3,4,5-त्रिफ्लूरो-बिफेनिल -2-एलएल) - माइड (फ्लक्सएप्योरोक्साइड), बीक्सफेन, फ्लोराइराम, आइओपीराज़म, सेसेक्सन, पेनफ्लफ़ेन और स्प्रिफिप्रैड और परिभाषित के रूप में कम से कम एक और सक्रिय घटक II नीचे। आविष्कार इसके अलावा हानिकारक कवक को नियंत्रित करने के लिए एक विधि से संबंधित है, जिसमें कवक, उनके निवास स्थान या पौधे प्रचार सामग्री, मिट्टी, पौधों या कवक के हमले के खिलाफ की जाने वाली सामग्री को कम से कम एक सक्रिय परिसर के प्रभावी मात्रा से इलाज किया जाता है। मैं कम से कम एक सक्रिय घटक द्वितीय या आविष्कार के अनुसार एक रचना की प्रभावी मात्रा के साथ संयोजन में, पौधों के प्रचार सामग्री की सुरक्षा के लिए एक विधि, जिसमें कम से कम एक सक्रिय परिसर के प्रभावी मात्रा के साथ संयंत्र प्रचार सामग्री से संपर्क करना शामिल है I कम से कम एक सक्रिय घटक द्वितीय या आविष्कार के अनुसार एक रचना की प्रभावी मात्रा के साथ संयोजन में, पत्ते की पौधों के उपचार से युक्त पौधों के पौधों के उपचार के उपचार में शामिल होने वाले पत्ते के प्रकार के फ़िटेपेटोजेनिक कवक के हमले से अंकुरण के बाद पौधों की रक्षा के लिए एक विधि के लिए कम-से-कम एक सक्रिय परिसर I की एक प्रभावी राशि के साथ कम से कम एक अधिनियम के साथ बढ़ने के लिए ive घटक द्वितीय या आविष्कार के अनुसार एक रचना की प्रभावी मात्रा के साथ, हानिकारक कवक को नियंत्रित करने के लिए आविष्कार के अनुसार संरचना के उपयोग के लिए, और संरचना शामिल पौधों के प्रचार सामग्री के लिए। (,) 1. एक फंगल संबंधी संरचना, जिसमें सक्रिय घटकों के रूप में कम से कम एक सक्रिय यौगिक शामिल है I 3-difluoromethyl-1 - methyl-1 एच-पायराज़ोल -4-कार्बोक्जिलिक एसिड (3,4,5-ट्रif्लूरो-बिफेनील -2) से चुना गया - ईएल) - मैद (फ्लक्सैपी- रॉक्सडे), बीक्सेफेन, फ्लोपीरायम, आईओपीराज़म, सेसेक्सन, पेनफ्लूफेन और पेन-थियोपरैड और कम से कम एक सक्रिय घटक II, सक्रिय घटक समूह ए से डी): क्यूमेथॉक्सीस्ट्रोबिन, क्यूमॉक्सीस्ट्रोबिन, पीरामेटोस्टोबिन, पय्राक्सीस्ट्रोबिन, एन-मेथॉक्सी-2- (3,5,6-ट्रिक्लोरो-पिरिडिन-2-य्लोक्साइमेथाइल) - फेनील-कार्बामिक एसिड मिथाइल एस्टर, 2-2- (5-साइनो -2-मिथाइल-फेनोइक्सीइमिथो) - फेनील -3 - मैथॉक्सी-ऐक्रेलिक एसिड मिथाइल एस्टर और 3-मेथॉक्सी-2--एक्रिलिक एसिड मिथाइल एस्टर बी) एज़ोल: डिच्लोबुट्राजोल, एटाकोनाज़ोल और क्विनकोनोजोल सी) हेटरोसायक्लिक यौगिकों: क्लैज़फेनोन (पायराइफ़ोनोन), एथॉबॉक्साम, फ्लुटिनील, पाइरीमोरफ, टीबफ्लूक्विन, 2- (4 - किलो-फेनिल) - एन -4- (3,4-डीमेथाइसी-फेनिल) - इसोक्सज़ोल -5-य्ल-2-प्रोप 2-यॉलेक्सी-एसिटामाइड (आईला) 4-साइक्लोप्लोपी-1, 2,3 वियाडियाजोल -5- कार्बोक्जिलिक एसिड 4-क्लोरो-बेंज़िल एस्टर ( झूठ) 4-साइक्लोप्रोप्लिल-1, 2,3 ईथीडायाज़ोल-5-कार्बोक्जिलिक एसिड (2,4-डीएमडीएसी-पीआरवी एमाइड (ढक्कन) 1- (2,4-डाइक्लोरो-फेनिल) -2-इमिडाजोल-1-सिल-इथनोन ओ - एलएलएल-ऑक्सीमियम 5-क्लोरो-1- (4,6-डीमोडेक्सी-पाइरीमिडीन-2-य्ल) -2-मिथाइल -1 एच-बेंज़ोइमिडाजोल (I अगर) (,) विवरण वर्तमान आविष्कार फंगल सक्रिय रूप से सक्रिय यौगिकों की रचनाओं से संबंधित है जिसमें 3-डिफ्लोरोमोथाइल-1-मिथाइल-1 एच-पायराज़ोल-4-कार्बोक्जिलिक एसिड (3,4,5-ट्रifluोरो-बिफेनिल-2-वाईएल) - माइड (फ्लक्सैपोरॉक्साडेड), बीक्सफेन, फ्लोराइकेम से चुना गया कम से कम एक सक्रिय परिमाण शामिल है , आइसोपराज़म, सेसेक्सन, पेनफ्लफेन और पेन्थियोपैड और कम से कम एक और सक्रिय घटक II के रूप में परिभाषित किया गया है। आविष्कार इसके अलावा हानिकारक कवक को नियंत्रित करने के लिए एक विधि से संबंधित है, जिसमें कवक, उनके निवास स्थान या पौधे प्रचार सामग्री, मिट्टी, पौधों या कवक के हमले के खिलाफ की जाने वाली सामग्री को कम से कम एक सक्रिय परिसर के प्रभावी मात्रा से इलाज किया जाता है। मैं कम से कम एक सक्रिय घटक द्वितीय या आविष्कार के अनुसार एक रचना की प्रभावी मात्रा के साथ संयोजन में, पौधों के प्रचार सामग्री की सुरक्षा के लिए एक विधि, जिसमें कम से कम एक सक्रिय परिसर के प्रभावी मात्रा के साथ संयंत्र प्रचार सामग्री से संपर्क करना शामिल है I कम से कम एक सक्रिय घटक द्वितीय या आविष्कार के अनुसार एक रचना की प्रभावी मात्रा के साथ संयोजन में, पत्ते की पौधों के उपचार से युक्त पौधों के पौधों के उपचार के उपचार में शामिल होने वाले पत्ते के प्रकार के फ़िटेपेटोजेनिक कवक के हमले से अंकुरण के बाद पौधों की रक्षा के लिए एक विधि के लिए कम-से-कम एक सक्रिय परिसर I की एक प्रभावी राशि के साथ कम से कम एक अधिनियम के साथ बढ़ने के लिए ive घटक द्वितीय या आविष्कार के अनुसार एक रचना की प्रभावी मात्रा के साथ, हानिकारक कवक को नियंत्रित करने के लिए आविष्कार के अनुसार संरचना के उपयोग के लिए, और संरचना शामिल पौधों के प्रचार सामग्री के लिए। फंगल संबंधी नियंत्रण के क्षेत्र में उत्पन्न होने वाली एक विशिष्ट समस्या सक्रिय घटक की खुराक दर को कम करने की आवश्यकता है ताकि प्रभावी कीट नियंत्रण को अनुमति देने के दौरान प्रतिकूल पर्यावरणीय या विषैले प्रभावों को कम या उससे बचने के लिए। एक अन्य समस्या का सामना करने के लिए कवक के व्यापक स्पेक्ट्रम के खिलाफ प्रभावी हैं जो उपलब्ध कवकनाक एजेंटों की आवश्यकता से संबंधित है। फंगल संबंधी एजेंटों की आवश्यकता भी है जो लंबे समय तक चलने वाली कार्रवाई के साथ दस्तक-डाउन गतिविधि को जोड़ती है, जो कि तेजी से कार्रवाई होती है कवक के उपयोग से उत्पन्न होने वाली एक और समस्या ये है कि एक व्यक्ति के फंगल संबंधी परिसर के दोहराए गए और अनन्य आवेदन अक्सर हानिकारक कवक के तेजी से चयन की ओर बढ़ते हैं, जो प्रश्न में सक्रिय परिसर के खिलाफ प्राकृतिक या अनुकूलित प्रतिरोध विकसित किया है। आम तौर पर, ऐसी कवक की उपभेदियां कार्रवाई के समान मोड वाले अन्य सक्रिय तत्वों के प्रति भी क्रॉस-प्रतिरोधी हैं। कहा सक्रिय सक्रिय यौगिकों के साथ रोगज़नक़ों पर एक प्रभावी नियंत्रण अब संभव नहीं है। हालांकि, कार्य करने की नई तंत्र वाले सक्रिय तत्वों को विकसित करना कठिन और महंगी है। वर्तमान आविष्कार के अधीन एक अन्य समस्या उन रचनाओं की इच्छा है जो पौधों को सुधारते हैं, एक प्रक्रिया जो आमतौर पर और बाद में संयंत्र स्वास्थ्य के रूप में संदर्भित होती है। पौधे के स्वास्थ्य में पौधे के सुधार के विभिन्न प्रकार शामिल हैं जो कवक के नियंत्रण से जुड़े नहीं हैं। उदाहरण के लिए, लाभप्रद गुणों का उल्लेख किया जा सकता है जिनमें फसल की विशेषताओं शामिल हैं: उभरने, फसल की पैदावार, प्रोटीन सामग्री, तेल सामग्री, स्टार्च सामग्री, अधिक विकसित रूट सिस्टम (सुधारित रूट विकास), बेहतर तनाव सहिष्णुता (जैसे सूखा, गर्मी, नमक के लिए , यूवी, पानी, ठंड), कम इथाइलीन (रिसेप्शन का उत्पादन और अवरोध कमी), वृक्ष की ऊंचाई में बढ़ोतरी, पौधे की ऊंचाई में वृद्धि, बड़ा पत्ती ब्लेड, कम मृत बेसल पत्ते, मजबूत टिलर, हरे रंग के पत्ते का रंग, रंगद्रव्य सामग्री, प्रकाश संश्लेषण गतिविधि, कम आवश्यक उर्वरक (जैसे कि उर्वरक या पानी), कम बीज की जरूरत है, अधिक उत्पादक टिलर, पहले के फूल, प्रारंभिक अनाज परिपक्वता, कम पौधे की कविता (आवास), बढ़ती हुई वृद्धि, पौधों की बढ़ोतरी, बढ़ी हुई पौधों की खपत और प्रारंभिक और बेहतर अंकुरण या किसी भी कला में कुशल व्यक्ति से परिचित अन्य फायदे इसलिए, फंगल संबंधी रचना प्रदान करने के लिए वर्तमान आविष्कार का एक उद्देश्य था, जो खुराक दर को कम करने या गतिविधि के स्पेक्ट्रम को बढ़ाने या दीर्घकालिक नियंत्रण के साथ या प्रतिरोध प्रबंधन और पौधों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देने के लिए दस्तक की गतिविधि को जोड़ना । आवेदकों ने आश्चर्यजनक रूप से पाया कि इन ऑब्जेक्ट्स कुछ हिस्से में हैं या कुछ निश्चित कवकनाशक यौगिकों के संयोजन द्वारा हासिल किए गए हैं, जैसा कि कुछ अन्य सक्रिय घटकों के साथ परिभाषित किया गया है II। विशेष रूप से, यह पाया गया है कि एक संरचना जिसमें कम से कम एक यौगिक शामिल है जिसे मैं बाद में परिभाषित किया है और कम से कम एक घटक द्वितीय के रूप में परिभाषित किया गया है जिसके बाद परिभाषित किया जाता है क्यूंकी के खिलाफ नियंत्रण दर जो व्यक्तिगत यौगिकों के साथ संभव है, और तुलनात्मक पौधों के पौधों, पौधों के कुछ हिस्सों, बीज या उनके विकास के क्षेत्र में लागू होने पर स्वास्थ्य के सुधार के लिए यह पाया गया है कि आविष्कार की रचनाओं की कार्रवाई अकेले मिश्रण में उपस्थित सक्रिय यौगिकों की फंगल और पौधों के स्वास्थ्य में सुधार के कार्य से परे नहीं है। इसके अलावा, हमने पाया है कि एक साथ, जो संयुक्त या अलग है, एक परिसर मैं और एक घटक द्वितीय या एक परिसर मैं और घटक II के लगातार आवेदन के आवेदन हानिकारक कवक के बढ़ाया नियंत्रण की अनुमति देता है नियंत्रण दरों के साथ संभव है कि तुलना व्यक्तिगत यौगिकों (synergistic रचनाएं) इसलिए वर्तमान आविष्कार फंगल सक्रिय रूप से सक्रिय तत्वों की रचनाओं से संबंधित है, जिसमें सक्रिय घटकों के रूप में, कम से कम एक सक्रिय यौगिक है जिसे मैंने 3-फ्ल्यूरोममिथाइल -1 मिथाइल-1 एच-पायराज़ोल -4-कार्बोक्जिलिक एसिड (3,4, 5-त्रिफ्लूरो-बिफेनील-2-ईएल) - माइड (फ्लक्सैपायरोक्साडेड), बीक्सफेन, फ्लोरायराम, आइओपीराज़ाम, सेसेक्सन, पेनफ्लूफेन और पेंटियोपैरड और कम से कम एक सक्रिय घटक II, सक्रिय मिश्रित समूह ए) से डी के लिए चुना गया है: कूमेथॉक्सीस्ट्रोबिन, क्यूमॉक्सीस्ट्रोबिन , पिरामेटोस्टोबिन, पय्राक्सीस्ट्रोबिन, एन-मेथॉक्सी-2- (3,5,6-ट्रिक्लोरो-पिरिडीन-2-य्लोक्साइमेथिल) - फेनील-कार्बामिक एसिड मिथाइल एस्टर, 2-2- (5-साइनो -2-मिथाइल-फेनोक्सीमाइथाइल) - फेनिल-3-मेथॉक्सी-ऐक्रेलिक एसिड मिथाइल एस्टर और 3-मेथॉक्सी-2- - एक्रिलिक एसिड मिथाइल एस्टर बी) एज़ोल: डिच्लोबुट्राजोल, एटाकोनाज़ोल और क्विनकॉनज़ोल सी) हेटरोसायक्लिक यौगिकों: क्लैज़फेनोन (पायराइफ़ोनोन), एथॉबॉक्साम, फ्लुटिनील, पाइरिमोर्फ, टीबफ्लूक्विन, 2 - (4-क्लोरो-फेनिल) - एन -4- (3,4-डीमेस्टेक्सी-फेनिल) - इसोक्सज़ोल -5-येल-2-प्रोप 2-यॉलेक्सी-एसिटामाइड (आई ए -389 पेटिइएप्रायड ट्राइकोड erma stromaticum ए -390 Penthiopyrad ट्रायकोडर्मा विरेन्स तनाव जीएल -21 ए -391 पेंटियोपैर्रैड ट्रायकोडर्मा व्हिरिड ए -392 पेटिइएप्रायड ट्रायकोडर्मा विडाइड स्ट्रेन टीवी 1 3-फ्लू-फ्लोरोमिथाइल-1-मिथाइल -1 एच-पायराज़ोल -4-कार्बोक्जिलिक एसिड (3,4,5- ट्रिप्लूऊरो-बिफेनील-2- येल) - माइड इनमें से, निम्नलिखित रचनाओं को प्राथमिकता दी गई है: ए-1 1. ए -12, ए-13, ए -14, ए -15, ए -16, ए -17, ए -21। ए -24, ए -25, ए -26, ए -67, ए -68, ए -69, ए -70, ए -71 ए -72, ए -73, ए -77, ए -80, ए -81 ए -82, ए -124, ए-125, ए -126, ए-127, ए-128, ए -12 9, ए -133, ए-136, ए -137, ए -138, ए - 17 9, ए-180, ए -181 ए -183, ए -184, ए -185, ए -18 9, ए -192, ए -193, ए -194, ए-347, ए -348, ए -34 9, ए -350, ए - 351। ए -352, ए -353, ए -357, ए-360, ए -361 और ए -362. निम्नलिखित रचनाओं को अधिक प्राथमिकता दी गई है: ए-1 1. ए -12, ए -13, ए -14, ए -16, ए -17, ए -24, ए -25, ए -26, ए -67, ए -68, ए -69, ए -70, ए -72, ए -73, ए -80, ए -81 । ए -82, ए -179, ए -80, ए -181 ए -182, ए -184, ए -185, ए -192, ए -193 और ए -194। आविष्कार के अनुसार रचना एक बुद्धिमत्ता के रूप में उपयुक्त है। यह फ़िटेटेथोजेनिक कवक के एक व्यापक स्पेक्ट्रम के विरूद्ध प्रतिष्ठित है, जिसमें मृदा-जनित कवक भी शामिल है, जो कि विशेष रूप से प्लास्मोडियो-फॉरोमाइसेट्स, पेरोनासोप्रोमायसीटीस (सिम। ओमीसीसेट्स), चयित्डीडोमाइसेट्स, ज़ीगोमी-सेनेट्स, एस्मोमिसेट्स, बासीडीयोमाइसेट्स और डीइटेरॉयमाइसेट्स (सिंक फूँगी अपूर्ण)। कुछ व्यवस्थित रूप से प्रभावी होते हैं और उन्हें फसल की सुरक्षा के लिए पत्ते के फंगसैड्स के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है, बीज ड्रेसिंग और मिट्टी के फफूसीसाइड्स के लिए फंगसैड्स। इसके अलावा, वे हानिकारक कवक को नियंत्रित करने के लिए उपयुक्त हैं, जो अन्य के साथ पौधे की लकड़ी या जड़ों में होते हैं। आविष्कार के अनुसार रचनाएं विभिन्न खेती वाले पौधों जैसे कि अनाज, ई पर फ़िटेटेथोजेनिक कवक के नियंत्रण में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं। जी। गेहूं, राई, जौ, triticale, जई या चावल बीट, ई। जी। चीनी चुकंदर या चारा बीट फल, जैसे पोम्स, पत्थर के फल या नरम फल, ई। जी। सेब, नाशपाती, प्लम, आड़ू, बादाम, चेरी, स्ट्रॉबेरी, रास्पबेरी, ब्लैकबेरी या हौसेबेरी जैसे दाल, मटर, अल्फला या सोयाबीन के तेल पौधे जैसे बलात्कार, सरसों, जैतून, सूरजमुखी, नारियल, कोको बीन्स, अरंडी तेल पौधों, तेल हथेलियों, जड़ी-बूटी या सोयाबीन कूचर्बिट्स जैसे स्क्वैश, ककड़ी या खरबूजे फाइबर पौधों जैसे कि कपास, सन, सन या जूट खट्टे फल जैसे संतरे, नींबू, अंगूर या मेन्डार्न्स वनस्पति-मसाले, जैसे कि पालक , लहसुन, शतावरी, गोभी, गाजर, प्याज, टमाटर, आलू, कर्कबेट या पेपरिका पौष्टिक पौधे, जैसे कि अवकादा, दालचीनी या कपूर ऊर्जा और कच्चे माल के पौधे, जैसे मक्का, सोयाबीन, बलात्कार, गन्ना या तेल हथेली मकई तंबाकू पागल कॉफी चाय केले दाखलताओं (टेबल अंगूर और अंगूर का रस अंगूर की अंगूठी) हॉप टर्फ मिठाई पत्ती (जिसे स्टेविया भी कहा जाता है) प्राकृतिक रबड़ पौधों या सजावटी और वनों के पौधे, जैसे कि फूल, झाड़ियाँ, व्यापक पत्ते वाले पेड़ों या सदाबहार, ई। जी। कॉनिफ़र और पौधों के प्रचार सामग्री पर, जैसे बीज, और इन पौधों की फसल सामग्री। अधिमानतः, आविष्कार की रचनाएं फ़ील्ड फसलों, जैसे कि आलू, चीनी बीट, तंबाकू, गेहूं, राई, जौ, जई, चावल, मक्का, कपास, सोयाबीन, बलात्कार, फलियां, सूरजमुखी, कॉफी जैसे कई फफूंदी को नियंत्रित करने के लिए उपयोग की जाती हैं या गन्ना फलों के वाइन अलंकरण या सब्जियां जैसे कि खीरे, टमाटर, बीन्स या स्क्वैश जैसा कि पहले से ही समझाया गया है, पौधे के पौधों के पौधे जैसे कि बीज और वनस्पति पौधे सामग्री जैसे कि कलमों और कंद (जैसे आलू), जैसे कि पौधों के सभी उत्पादक भागों को हटाए जाने के लिए संयंत्र के प्रचार के शब्द को समझना चाहिए, जिसका उपयोग गुणाकार के लिए किया जा सकता है पौधा। इसमें बीज, जड़, फलों, कंद, बल्ब, पौधों, गोली मार, अंकुरित और पौधों के अन्य हिस्सों में पौधों, पौधों और पौधों शामिल हैं, जो अंकुरण के बाद या मिट्टी से उगने के बाद प्रत्यारोपित हो जाती हैं। इन युवा पौधों को भी कुल मिलाकर या आंशिक उपचार द्वारा विसर्जन या घनघोरन द्वारा प्रत्यारोपण से पहले संरक्षित किया जा सकता है। अधिमानतः, आविष्कार की रचनाओं के साथ पौधों के प्रचार सामग्री का उपचार अनाज पर कवक, जैसे कि गेहूं, राई, जौ और जई चावल, मक्का, कपास और सोयाबीन को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है। खेती की गई पौधों को पौधों के रूप में समझा जाना चाहिए, जिन्हें प्रजनन, उत्परिवर्तन या आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा संशोधित किया गया है, जिसमें कृषि जैव प्रौद्योगिकी उत्पादों के साथ-साथ बाजार या विकास (सीएफ। बायोओआरसीपीईईसीपप्रोफेरप्रोडक्ट्स। एस्प) तक सीमित नहीं है। आनुवंशिक रूप से संशोधित पौधे पौधे हैं जिनके आनुवंशिक पदार्थ को पुनः संयोजक डीएनए तकनीकों के इस्तेमाल से इस तरह से संशोधित किया गया है कि प्राकृतिक परिस्थितियों में वे क्रॉस प्रजनन, उत्परिवर्तन या प्राकृतिक पुनर्संयोजन द्वारा आसानी से प्राप्त नहीं कर सकते। आमतौर पर, संयंत्र के कुछ गुणों में सुधार के लिए एक या एक से अधिक जीन को आनुवंशिक रूप से संशोधित संयंत्र के आनुवंशिक पदार्थों में एकीकृत किया गया है। इस तरह के आनुवंशिक संशोधनों में प्रोटीन (एस), ऑलोगो- या पॉलीपेप्टाइड ई के लक्षित पोस्ट-ट्रांसलेशन में भी शामिल हैं, लेकिन इसमें सीमित नहीं है। जी। ग्लाइकोसिलेशन या पॉलिमर जोड़ों जैसे पेरेनिलेटेड, ऐक्सिटिटेड या फार्नेसिलेटेड मॉइएट्स या पीईजी मॉइटेज़ द्वारा जो पौधों को प्रजनन, उत्परिवर्तन या आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा संशोधित किया गया है, ई। जी। हर्बिसिड के विशिष्ट वर्गों के अनुप्रयोगों के लिए सहिष्णुता प्रदान की गई है, जैसे कि ऑक्सीन जड़ी बूटी जैसे डिकम्बा या 2,4-डी ब्लेकर जड़ी बूटी जैसे हाइड्रोक्सिल - फेनिलपीरूवेट डाइऑक्सीजनेज (एचपीपीडी) अवरोधकों या फाइटिन डिसेगुर्से (पीडीएस) अवरोधक एसीटोलैक्टेट सिंथेस (एएलएस) इनहिबिटरस जैसे कि सल्फ़ोनील यूरैस या इमिडाज़ोलिनोन्स एनोलपीरविलीशिक्ट-3-फॉस्फेट सिन्थेस (ईपीपीएस) अवरोधक, जैसे ग्लाइफोसेट ग्लूटामाइन सिंथेटेस (जीएस) अवरोधक जैसे ग्लूफोसेंट प्रोटेपोराफिरिनोजन-आईएक्स ऑक्सी-डस अवरोधक लिपिड बायोसिंथेथेसिस इनहिबिटर जैसे एसिटाइल कोए कार्बॉक्लेज़ (एसीसीज़) अवरोधक या ऑक्सीनिल (यानी ब्रोमॉक्सीनिल या ioxynil) प्रजनन या आनुवंशिक इंजीनियरिंग के पारंपरिक तरीकों के परिणामस्वरूप हर्बाइसाइड। इसके अलावा, पौधों को कई आनुवंशिक संशोधनों, जैसे कि ग्लाइफोसेट और ग्लूफोसिंट या दोनों ग्लाइफोसेट और एक अन्य प्रकार के पौधों जैसे कि एएलएस इनहिबिटर, एचपीपीडी इनहिबिटरस, ऑक्सिन हेर्बिसिड, या एसीयस इनहिबिटर्स से प्रतिरोध करने के लिए, कई आनुवंशिक संशोधनों के माध्यम से कई वर्गों की जड़ी-बूटियों के प्रति प्रतिरोधक बना दिया गया है। ये हर्बिसाइड प्रतिरोधी प्रौद्योगिकियां ई हैं जी। कीट प्रबंधन में वर्णित विज्ञान। 61. 2005, 246 61. 2005, 258 61. 2005, 277 61. 2005, 26 9 61. 2005, 286 64, 2008, 326 64, 2008, 332 वीड विज्ञान 57, 200 9, 108 ऑस्ट्रल जे। कृषक रेस। 58, 2007, 708 विज्ञान 316, 2007, 1 185 और इसमें उद्धृत संदर्भ। प्रजनन के परंपरागत तरीकों (उत्परिवर्तजन), ई द्वारा कई कल्शिटी-वेटेड पौधों को हर्बाइसाइड के लिए सहानुभूति प्रदान की गई है। जी। साफ़फील्ड ग्रीष्मकालीन बलात्कार (कैनोला, बीएएसएफ एसई, जर्मनी) इमिडाजोलिनोन्स के लिए सहिष्णु है, ई। जी। इमाज़ामॉक्स या एक्स्प्रेस एसनफ्लॉवर (ड्यूपॉन्ट, यूएसए) सल्फोनील यूरिया के लिए सहिष्णु है, ई। जी। tribenuron। आनुवंशिक इंजीनियरिंग के तरीकों का उपयोग सोयाबीन, कपास, मक्का, बीट और बलात्कार जैसे कि ग्लाइफोसेट और ग्लुफोसाइंस जैसे हर्बीसिस के लिए सहिष्णु रूप से खेती के पौधों को प्रदान करने के लिए किया गया है, जिनमें से कुछ व्यापार नाम राउंडअपरेडी (ग्लाइफोसेट-सहिष्णु, मॉन्सेंटो, यूएसए ), कल्विविंस (इमिडाज़ोलिनोन सहिन्डर, बीएएसएफ एसई, जर्मनी) और लिब-एर्टलिंक (ग्लूफ़ोसिंट-सहिष्णु, बायर क्रॉप साइंस, जर्मनी)। इसके अलावा, पौधों को भी शामिल किया गया है कि, पुनः संयोजक डीएनए तकनीकों के इस्तेमाल से, एक या अधिक कीटनाशक प्रोटीन, विशेष रूप से बैक्टीरियल जीनस बैसिलस से जाना जाता है, विशेष रूप से बैसिलस थ्यूरिनेसिस से, जैसे - एंडोटॉक्सिन, ई। जी। क्रेल ए (बी), क्रेल ए (सी), क्रेलएफ, क्रेलएफ (ए 2), क्रोलए (बी), क्रिल्ला, क्रेलएलबी (बीएल) या क्रेल 9 सी वनस्पति कीटनाशक प्रोटीन (वीआईपी), ई। जी। VIP1। वीआईपी 2, छठी पी 3 या वीआईपी 3 ए जीवाणुओं के उपनिवेशक कीटनाशक प्रोटीन, ए। जी। फोटोरहाब्सस एसपीपी या Xenorhab-dus एसपीपी ऐसे जानवरों द्वारा उत्पादित विषाक्त पदार्थ, जैसे बिच्छू विषाक्त पदार्थों, एरेक्नाइड विषाक्त पदार्थों, अपशिष्ट पदार्थों या अन्य कीट-विशिष्ट न्यूरोटॉक्सिन तंतुओं द्वारा निर्मित कवक, जैसे स्ट्रैप्टोमी-सेट्स टॉक्सीन, प्लांट लैक्टिन, जैसे कि मटर या जौ लेक्टिन एग्ग्लुटीनिन प्रोटीनस इनबिइ-टॉर्स, जैसे ट्रिप्सिन इनहिबिटरस, सेरीन प्रोटीज इनहिबिटरस, पैटिन, सिस्टैटिन या पपैन इनहिबिटर रिबोसोम-इनएक्टिवेटिंग प्रोटीन (आरआईपी), जैसे रिकिन, मक्का-आरआईपी, एबरिन, लफिन, सैपोरिन या ब्रायडिन स्टेरॉयड चयापचय एंजाइम जैसे कि 3-हाइड्रॉक्सीस्टेरॉइड ऑक्सीडेज, एक्डेस्टरऑइड-आईडीपी सोडियम या कैल्शियम चैनल के अवरोधक किशोर हार्मोन एस्ट्रेटिस मूत्रवर्धक हार्मोन रिसेप्टर्स (हेलीकाकिनिन रिसेप्टर्स) स्टिल्बेन सिंथेस, बिबेन्ज़िल सिन्थेस, चिटिनासेज़ या ग्लुकानेसेस जैसे ब्लॉकर्स जैसे ग्लाइकोसिल-ट्रांससेसेज, कोलेस्ट्रॉल ऑक्सीडेज, एग्डिसोन इनहिबिटर या एचएमजी-कोए-रेडक्टेस आयन चैनल ब्लॉकर। वर्तमान आविष्कार के संदर्भ में इन कीटनाशक प्रोटीन या विषाक्त पदार्थों को स्पष्ट रूप से पूर्व-विषाक्त पदार्थ, संकर प्रोटीन, काटकर या अन्यथा संशोधित प्रोटीन के रूप में भी समझा जाना चाहिए। हाइब्रिड प्रोटीन प्रोटीन डोमेन के एक नए संयोजन की विशेषता है, (देखें, उदा। WO 02015701) इस तरह के विषाक्त पदार्थों को संश्लेषित करने में सक्षम ऐसे विषाक्त पदार्थों या आनुवंशिक रूप से संशोधित पौधों के आगे उदाहरण प्रकट होते हैं, ई। जी। ईपी-ए 374 753, डब्ल्यूओ 93007278, डब्लूओ 9534656, ईपी-ए 427 52 9, ईपी-ए 451 878, डब्लूओ 0318810 और डब्लूओ 0352073 में। ऐसे आनुवंशिक रूप से संशोधित पौधों के उत्पादन के तरीकों को आमतौर पर कला में कुशल व्यक्ति के लिए जाना जाता है और वर्णित हैं, ई। जी। उपर्युक्त प्रकाशनों में आनुवंशिक रूप से संशोधित पौधों में निहित इन कीटनाशक प्रोटीन पौधों को प्रदान करते हैं जो एथ्रोपोड्स के सभी टैक्सोनोमिक समूहों, विशेष रूप से बीटल (कोलोपटेरा), दो पंख वाले कीड़े (डिप्टेरा), और पतंग (लेपिडोपाटेरा) और नीमेटोड्स (निमेटोडा)। आनुवांशिक रूप से संशोधित पौधों जो एक या अधिक कीटनाशक प्रोटीन को संश्लेषित करने में सक्षम हैं, ई। जी। उपर्युक्त प्रकाशनों में वर्णित है, और इनमें से कुछ व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हैं जैसे कि यील्डगार्ड (क्रायलएब टॉक्सिन का उत्पादन मकई का उत्पादन), यील्डगार्ड प्लस (क्राय 1 एब और क्राय 3 बीबी 1 विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करने वाली कॉर्न कल्चर), स्टारलिंक (क्राईएलसी विष का उत्पादन मकई का उत्पादन), उसका - क्यूलेक्स आरडब्ल्यू (क्राय 4 एएबी 1 का उत्पादन मक्का कृत्रिम। Cry35Ab1 और एंजाइम फॉफी- नॉट्रिकिन-एन-एसिटाइलट्रांसफेयर पाट) न्यूकोट एन 33 बी (क्वोट 1 एसी टॉक्सिन उत्पादन करने वाली कपास की किस्म), बॉलगार्ड 1 (क्राय 1 एसी टॉक्सिन उत्पादन करने वाली कपास की किस्म), बोलगार्ड II (कपास क्वेलएक और क्राय 2 एबी 2 विषाक्त पदार्थों का उत्पादन करने वाली किस्म) वीआईपीओटीओटी (वीआईपी-विष पैदा करने वाली कपास की खेती) न्यूलाफ़ (क्राय 3 ए विष पैदा करने वाले आलू का उत्पादन) बीटी-एक्स्ट्रा नेचरगार्ड नॉक आउट । बाइटगार्ड संरक्षित Syngenta बीज एसएएस, फ्रांस, (CrylAb विष और पेट एंजाइम उत्पादन मकई किस्मों) से Bt1 1 (जैसे Agrisure सीबी) और बीटी 176, Syngenta बीज एसएएस, फ्रांस (मक्का कृषक Cry3A विष के एक संशोधित संस्करण का उत्पादन मक्का कृषक, सीएफ डब्लूओ 03018810 ), मोनसेंटो यूरोप एसए बेल्जियम से मॉन (863), मोनसेंटो यूरोप एसए बेल्जियम (कपास कल्ले क्रेल एसी टूएक्सिन का एक संशोधित संस्करण तैयार करने वाली) और बेल्जियम के पायनियर ओवरसीज कॉरपोरेशन, 1507 से (मक्का कृषक उत्पादन) क्राय 1 एफ टॉक्सिन और पेट एंजाइम)। इसके अलावा, पौधों को भी शामिल किया गया है कि, पुनः संयोजक डीएनए तकनीकों के प्रयोग से, उन पौधों के प्रतिरोध या सहिष्णुता को बढ़ाने के लिए एक या एक से अधिक प्रोटीनों को संश्लेषित करने में सक्षम हैं, जो कि वायरल या फंगल रोगजनकों के लिए होते हैं। ऐसे प्रोटीन के उदाहरण तथाकथित पैथोजेनेसिस-संबंधी प्रोटीन (पीआर प्रोटीन, देखें, जैसे ईपी-ए 3 9 2 225), पौधे रोग प्रतिरोधक जीन (जैसे आलू की किस्में, जो मैक्सिकन जंगली आलू से निकलने वाले फाइटोथोथेरा इन्फेस्टंस के खिलाफ प्रतिरोधी जीन्स को व्यक्त करते हैं। सोलनम बल्बोकास्टैनम) या टी 4-लाइसोजिम (उदाहरण के लिए आलू की किस्मों में इन प्रोटीनों को इरविनिया अमिंजोरो जैसे बैक्टीरिया के खिलाफ बढ़ती प्रतिरोध के साथ संश्लेषित करने में सक्षम हैं)। ऐसे आनुवंशिक रूप से संशोधित पौधों के उत्पादन के तरीकों को आम तौर पर कला में कुशल व्यक्ति के लिए जाना जाता है और वर्णित हैं, ई। जी। उपर्युक्त प्रकाशनों में इसके अलावा, पौधों को भी शामिल किया गया है कि, पुनः संयोजक डीएनए तकनीकों के इस्तेमाल से, उत्पादकता में वृद्धि करने के लिए एक या अधिक प्रोटीनों को संश्लेषित करने में सक्षम हैं (जैसे जैव द्रव्यमान उत्पादन, अनाज उपज, स्टार्च सामग्री, तेल सामग्री या प्रोटीन सामग्री), सूखे की सहनशीलता , लवणता या अन्य विकास-पर्यावरणीय कारकों को सीमित या उन पौधों की कीड़े और कवक, बैक्टीरिया या वायरल रोगजनकों के लिए सहिष्णुता। इसके अलावा, पौधों को भी शामिल किया गया है कि, पुनः संयोजक डीएनए तकनीकों के इस्तेमाल से, सामग्री या सामग्री के नए पदार्थों की संशोधित राशि, विशेष रूप से मानव या पशु पोषण में सुधार के लिए, ई। जी। oil crops that produce health - promoting long-chain omega-3 fatty acids or unsaturated omega-9 fatty acids (e. g. Nexera rape, DOW Agro Sciences, Canada). Furthermore, plants are also covered that, by the use of recombinant DNA techniques, a modified amount of substances of content or new substances of content, specifically to improve raw material production, e. g. potatoes that produce increased amounts of amylopectin (e. g. Amflora potato, BASF SE, Germany). The compositions of the invention are particularly suitable for controlling the following plant diseases: Albugo spp. (white rust) on ornamentals, vegetables (e. g. A. Candida) and sunflowers (e. g. A tragopogonis) Alternaria spp. (Alternaria leaf spot) on vegetables, rape (A. brassicola or brassicae), sugar beets (A. tenuis), fruits, rice, soybeans, potatoes (e. g. A solani or A alternata), tomatoes (e. g. A solani or A alternata) and wheat Aphano - myces spp. on sugar beets and vegetables Ascochyta spp. on cereals and vegetables, e. g. A. tritici (anthracnose) on wheat and A hordei on barley Bipolaris and Drechslera spp. (teleomorph: Cochliobolus spp.), e. g. Southern leaf blight (D. maydis) or Northern leaf blight (B. zeicola) on corn, e. g. spot blotch (B. sorokiniana) on cereals and e. g. B. oryzae on rice and turfs Blumeria (formerly Erysiphe) graminis (powdery mildew) on cereals (e. g. on wheat or barley) Botrytis cinerea (teleomorph: Botryotinia fuckeliana: grey mold) on fruits and berries (e. g. strawberries), vegetables (e. g. lettuce, carrots, celery and cabbages), rape, flowers, vines, forestry plants and wheat Bremia lactucae (downy mildew) on lettuce Ceratocystis (syn. Ophiostoma) spp. (rot or wilt) on broad - leaved trees and evergreens, e. g. C. ulmi (Dutch elm disease) on elms Cercospora spp. (Cercospora leaf spots) on corn (e. g. Gray leaf spot: C. zeae-maydis), rice, sugar beets (e. g. C. beticola), sugar cane, vegetables, coffee, soybeans (e. g. C. sojina or C. kikuchii) and rice Cladosporium spp. on tomatoes (e. g. C. fulvum: leaf mold) and cereals, e. g. C. herbarum (black ear) on wheat Claviceps purpurea (ergot) on cereals Cochliobolus (anamorph: Helminthosporium of Bipolaris) spp. (leaf spots) on corn (C. carbonum), cereals (e. g. C. sativus, anamorph: B. sorokiniana) and rice (e. g. C. miy - abeanus, anamorph: H. oryzae) Colletotrichum (teleomorph: Glomerella) spp. (anthracnose) on cotton (e. g. C. gossypii), corn (e. g. C. graminicola: Anthracnose stalk rot), soft fruits, potatoes (e. g. C. coccodes: black dot), beans (e. g. C. lindemuthianum) and soybeans (e. g. C. truncatum or C. gloeosporioides) Corticium spp. ई। g. C. sa - sakii (sheath blight) on rice Corynespora cassiicola (leaf spots) on soybeans and or - namentals Cycloconium spp. ई। g. C. oleaginum on olive trees Cylindrocarpon spp. (e. g. fruit tree canker or young vine decline, teleomorph: Nectria or Neonectria spp.) on fruit trees, vines (e. g. C. liriodendri, teleomorph: Neonectria liriodendri: Black Foot Disease) and ornamentals Dematophora (teleomorph: Rosellinia) necatrix (root and stem rot) on soybeans Diaporthe spp. ई। g. D. phaseolorum (damping off) on soy - beans Drechslera (syn. Helminthosporium, teleomorph: Pyrenophora) spp. on corn, cereals, such as barley (e. g. D. teres, net blotch) and wheat (e. g. D. tritici-repentis: tan spot), rice and turf Esca (dieback, apoplexy) on vines, caused by Formitiporia (syn. Phellinus) punctata, F. mediterranea, Phaeomoniella chlamydospora (earlier Phaeo - acremonium chlamydosporum), Phaeoacremonium aleophilum andor Botryosphaeria obtusa Elsinoe spp. on pome fruits (. pyri), soft fruits (. veneta: anthracnose) and vines (. ampelina: anthracnose) Entyloma oryzae (leaf smut) on rice Epicoccum spp. (black mold) on wheat Erysiphe spp. (powdery mildew) on sugar beets (. betae), vegetables (e. g. . pisi), such as cucurbits (e. g. . cichoracearum), cabbages, rape (e. g. . cruciferarum) Eutypa lata (Eutypa canker or dieback, anamorph: Cytosporina lata, syn. Libertella blepharis) on fruit trees, vines and ornamental woods Exserohilum (syn. Helminthosporium) spp. on corn (e. g. . turcicum) Fusarium (teleomorph: Gib - berella) spp. (wilt, root or stem rot) on various plants, such as F. graminearum or F. culmorum (root rot, scab or head blight) on cereals (e. g. wheat or barley), F. oxy - sporum on tomatoes, F. solani on soybeans and F verticillioides on corn Gaeumanno - myces graminis (take-all) on cereals (e. g. wheat or barley) and corn Gibberella spp. on cereals (e. g. G. zeae) and rice (e. g. G. fujikuroi: Bakanae disease) Glomerella cingulata on vines, pome fruits and other plants and G. gossypii on cotton Grain - staining complex on rice Guignardia bidwellii (black rot) on vines Gymnosporangium spp. on rosaceous plants and junipers, e. g. G. sabinae (rust) on pears Helminthosporium spp. (syn. Drechslera, teleomorph: Cochliobolus) on corn, cereals and rice Hemileia spp. ई। g. H. vastatrix (coffee leaf rust) on coffee Isariopsis clavispora (syn. Cladosporium vitis) on vines Macrophomina phaseolina (syn. phaseoli) (root and stem rot) on soybeans and cotton Microdochium (syn. Fusarium) nivale (pink snow mold) on cereals (e. g. wheat or barley) Microsphaera diffusa (powdery mildew) on soybeans Monilinia spp. ई। g. M. laxa, M. fructicola and M. fructigena (bloom and twig blight, brown rot) on stone fruits and other rosaceous plants Mycosphaerella spp. on cereals, bananas, soft fruits and ground nuts, such as e. g. M. graminicola (anamorph: Septoria tritici, Septoria blotch) on wheat or M. fijiensis (black Sigatoka disease) on bananas Peronospora spp. (downy mildew) on cabbage (e. g. P. brassicae), rape (e. g. P. parasitica), onions (e. g. P. destructor), tobacco (P. tabacina) and soybeans (e. g. P. manshurica) Phakopsora pachyrhizi and P. meibomiae (soybean rust) on soybeans Phialophora spp. ई। g. on vines (e. g. P. tracheiphila and P. tetraspora) and soybeans (e. g. P. gregata: stem rot) Phoma lingam (root and stem rot) on rape and cabbage and P. betae (root rot, leaf spot and damping-off) on sugar beets Phomopsis spp. on sunflowers, vines (e. g. P. viticola: can and leaf spot) and soybeans (e. g. stem rot: P. phaseoli, teleomorph: Diaporthe phaseolorum) Physoderma maydis (brown spots) on corn Phytophthora spp. (wilt, root, leaf, fruit and stem root) on various plants, such as paprika and cucurbits (e. g. P. capsici), soybeans (e. g. P. megasperma, syn. P. sojae), potatoes and tomatoes (e. g. P. infestans: late blight) and broad-leaved trees (e. g. P. ramorum: sudden oak death) Plasmodiophora brassicae (club root) on cabbage, rape, radish and other plants Plasmopara spp. ई। g. P. viticola (grapevine downy mildew) on vines and P. halstedii on sunflowers Podosphaera spp. (powdery mildew) on rosaceous plants, hop, pome and soft fruits, e. g. P. leucotricha on apples Polymyxa spp. ई। g. on cereals, such as barley and wheat (P. graminis) and sugar beets (P. betae) and thereby transmitted viral diseases Pseudocercosporella herpotrichoides (eyespot, teleomorph: Tapesia yallundae) on cereals, e. g. wheat or barley Pseudoperonospora (downy mildew) on various plants, e. g. P. cubensis on cucurbits or P. humili on hop Pseudopezicula tracheiphila (red fire disease or. rotbrenner. anamorph: Phialo - phora) on vines Puccinia spp. (rusts) on various plants, e. g. P. triticina (brown or leaf rust), P. striiformis (stripe or yellow rust), P. hordei (dwarf rust), P. graminis (stem or black rust) or P. recondita (brown or leaf rust) on cereals, such as e. g. wheat, barley or rye, P. kuehnii (orange rust) on sugar cane and P. asparagi on asparagus Pyreno - phora (anamorph: Drechslera) tritici-repentis (tan spot) on wheat or P. teres (net blotch) on barley Pyricularia spp. ई। g. P. oryzae (teleomorph: Magnaporthe grisea, rice blast) on rice and P. grisea on turf and cereals Pythium spp. (damping-off) on turf, rice, corn, wheat, cotton, rape, sunflowers, soybeans, sugar beets, vegetables and various other plants (e. g. P. ultimum or P. aphanidermatum) Ramularia spp. ई। g. R. collo-cygni (Ramularia leaf spots, Physiological leaf spots) on barley and R. beticola on sugar beets Rhizoctonia spp. on cotton, rice, potatoes, turf, corn, rape, potatoes, sugar beets, vegetables and various other plants, e. g. R. solani (root and stem rot) on soybeans, R. solani (sheath blight) on rice or R. cerealis (Rhizoctonia spring blight) on wheat or barley Rhizopus stolonifer (black mold, soft rot) on strawberries, carrots, cabbage, vines and tomatoes Rhynchosporium secalis (scald) on barley, rye and triti - cale Sarocladium oryzae and S. attenuatum (sheath rot) on rice Sclerotinia spp. (stem rot or white mold) on vegetables and field crops, such as rape, sunflowers (e. g. S. sclerotiorum) and soybeans (e. g. S. rolfsii or S. sclerotiorum) Septoria spp. on various plants, e. g. S. glycines (brown spot) on soybeans, S. tritici (Septoria blotch) on wheat and S. (syn. Stagonospora) nodorum (Stagonospora blotch) on cereals Uncinula (syn. Erysiphe) necator (powdery mildew, anamorph: Oidium tucker) on vines Setospaeria spp. (leaf blight) on corn (e. g. S. turcicum, syn. Helminthosporium turcicum) and turf Sphacelotheca spp. (smut) on corn, (e. g. S. reiliana: head smut), sorghum und sugar cane Sphaerotheca fuliginea (powdery mildew) on cucurbits Spongospora subterra - nea (powdery scab) on potatoes and thereby transmitted viral diseases Stagonospora spp. on cereals, e. g. S. nodorum (Stagonospora blotch, teleomorph: Leptosphaeria syn. Phaeosphaeria nodorum) on wheat Synchytrium endobioticum on potatoes (potato wart disease) Taphrina spp. ई। g. T. deformans (leaf curl disease) on peaches and T. pruni (plum pocket) on plums Thielaviopsis spp. (black root rot) on tobacco, pome fruits, vegetables, soybeans and cotton, e. g. T. basicola (syn. Chalara elegans) Tilletia spp. (common bunt or stinking smut) on cereals, such as e. g. T. tritici (syn. T. caries, wheat bunt) and T. controversa (dwarf bunt) on wheat Typhula incarnata (grey snow mold) on barley or wheat Urocystis spp. ई। g. U. occulta (stem smut) on rye Uromyces spp. (rust) on vegetables, such as beans (e. g. U. appendiculatus, syn. U. phaseoli) and sugar beets (e. g. U. betae) Ustilago spp. (loose smut) on cereals (e. g. U. nuda and U. avaenae), corn (e. g. U. maydis: corn smut) and sugar cane Venturia spp. (scab) on apples (e. g. V. inaequalis) and pears and Verticillium spp. (wilt) on various plants, such as fruits and ornamentals, vines, soft fruits, vegetables and field crops, e. g. V. dahliae on strawberries, rape, potatoes and tomatoes. The compounds I and compositions thereof, respectively, are also suitable for controlling harmful fungi in the protection of stored products or harvest and in the protection of materials. The term protection of materials is to be understood to denote the protec - tion of technical and non-living materials, such as adhesives, glues, wood, paper and paperboard, textiles, leather, paint dispersions, plastics, cooling lubricants, fiber or fabrics, against the infestation and destruction by harmful microorganisms, such as fungi and bacteria. As to the protection of wood and other materials, the particular attention is paid to the following harmful fungi: Ascomycetes such as Ophiostoma spp. Cerato - cystis spp. Aureobasidium pullulans, Sclerophoma spp. Chaetomium spp. Humicola spp. Petriella spp. Trichurus spp. Basidiomycetes such as Coniophora spp. Coriolus spp. Gloeophyllum spp. Lentinus spp. Pleurotus spp. Poria spp. Serpula spp. and Tyromyces spp. Deuteromycetes such as Aspergillus spp. Cladosporium spp. Peni - cillium spp. Trichorma spp. Alternaria spp. Paecilomyces spp. and Zygomycetes such as Mucor spp. and in addition in the protection of stored products and harvest the following yeast fungi are worthy of note: Candida spp. and Saccharomyces cerevisae. The compositions of the invention may be used for improving the health of a plant. The invention also relates to a method for improving plant health by treating a plant, its propagation material andor the locus where the plant is growing or is to grow with an effective amount of a composition of the invention. The term plant health is to be understood to denote a condition of the plant andor its products which is determined by several indicators alone or in combination with each other such as yield (e. g. increased biomass andor increased content of valuable ingredients), plant vigor (e. g. improved plant growth andor greener leaves (greening effect), quality (e. g. improved content or composition of certain ingredients) and tolerance to abiotic andor biotic stress. The above identified indicators for the health condition of a plant may be interdependent or may result from each other. The compounds I and components II and their composition are employed as such or in form of formulated compositions by treating the fungi or the plants, plant propagation materials, such as seeds, soil, surfaces, materials or rooms to be protected from fungal attack with a fungicidally effective amount of the active substances. The application can be carried out both before and after the infection of the plants, plant propagation materials, such as seeds, soil, surfaces, materials or rooms by the fungi. Plant propagation materials may be treated with compounds I in combination with components II or a composition of the invention prophylactically either at or before planting or transplanting. The treatment can be made into the seedbox before planting into the field. The invention also relates to agrochemical compositions comprising a solvent or solid carrier, at least one compound I and at least one component II and to the use for controlling harmful fungi. An agrochemical composition comprises a fungicidally effective amount of a compound I and a component II. The term effective amount denotes an amount of the composition and its active ingredients, which is sufficient for controlling harmful fungi on cultivated plants or in the protection of materials and which does not result in a substantial damage to the treated plants. Such an amount can vary in a broad range and is dependent on various factors, such as the fungal species to be controlled, the treated cultivated plant or material, the climatic conditions and the specific compound I or component II used. The compounds I, their N-oxides and salts and the components II or their mixture can be converted into customary types of agrochemical compositions, e. g. solutions, emul - sions, suspensions, dusts, powders, pastes and granules. The composition type depends on the particular intended purpose in each case, it should ensure a fine and uniform distribution of the compound according to the invention. Examples for agrochemical composition types are suspensions (SC, OD, FS), emulsifi - able concentrates (EC), emulsions (EW, EO, ES), pastes, pastilles, wettable powders or dusts (WP, SP, SS, WS, DP, DS) or granules (GR, FG, GG, MG), which can be water-soluble or wettable, as well as gel formulations for the treatment of plant propagation materials such as seeds (GF). Usually the agrochemical composition types (e. g. SC, OD, FS, EC, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF) are employed diluted. Composition types such as DP, DS, GR, FG, GG and MG are usually used undiluted. The agrochemical compositions are prepared in a known manner (cf. US 3,060,084, EP-A 707 445 (for liquid concentrates), Browning: Agglomeration, Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perrys Chemical Engineers Handbook, 4th Ed. McGraw-Hill, New York, 1963, p. 8-57 et seq. WO 9113546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701. US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science (J. Wiley amp Sons, New York, 1961 ), Hance et al. Weed Control Handbook (8th Ed. Blackwell Scientific, Oxford, 1989) and Mollet, H. and Grubemann, A. Formulation technology (Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001 ). The agrochemical compositions may also comprise auxiliaries which are customary in agrochemical compositions. The auxiliaries used depend on the particular application form and active substance, respectively. Examples for suitable auxiliaries are solvents, solid carriers, dispersants or emulsifiers (such as further solubilizers, protective colloids, surfactants and adhesion agents), organic and anorganic thickeners, bactericides, anti-freezing agents, anti-foaming agents, if appropriate colorants and tackifiers or binders (e. g. for seed treatment formulations). Suitable solvents are water, organic solvents such as mineral oil fractions of medium to high boiling point, such as kerosene or diesel oil, furthermore coal tar oils and oils of vegetable or animal origin, aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, e. g. toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol and cyclohexanol, glycols, ketones such as cyclohexanone and gamma-butyrolactone, fatty acid dimethylamides, fatty acids and fatty acid esters and strongly polar solvents, e. g. amines such as N - methylpyrrolidone. Solid carriers are mineral earths such as silicates, silica gels, talc, kaolins, limestone, lime, chalk, bole, loess, clays, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers, such as, e. g. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas, and products of vegetable origin, such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nutshell meal, cellulose powders and other solid carriers. Suitable surfactants (adjuvants, wetters, tackifiers, dispersants or emulsifiers) are alkali metal, alkaline earth metal and ammonium salts of aromatic sulfonic acids, such as ligninsoulfonic acid (Borresperse types, Borregard, Norway) phenolsulfonic acid, naphthalenesulfonic acid (Morwet types, Akzo Nobel, U. S.A.), dibutylnaphthalene - sulfonic acid (Nekal types, BASF, Germany), and fatty acids, alkylsulfonates, alkyl - arylsulfonates, alkyl sulfates, laurylether sulfates, fatty alcohol sulfates, and sulfated hexa-, hepta - and octadecanolates, sulfated fatty alcohol glycol ethers, furthermore condensates of naphthalene or of naphthalenesulfonic acid with phenol and formaldehyde, polyoxy-ethylene octylphenyl ether, ethoxylated isooctylphenol, octylphenol, nonylphenol, alkylphenyl polyglycol ethers, tributylphenyl polyglycol ether, tristearyl - phenyl polyglycol ether, alkylaryl polyether alcohols, alcohol and fatty alcoholethylene oxide condensates, ethoxylated castor oil, polyoxyethyl ene alkyl ethers, ethoxylated polyoxypropylene, lauryl alcohol polyglycol ether acetal, sorbitol esters, lignin-sulfite waste liquors and proteins, denatured proteins, polysaccharides (e. g. methylcellulose), hydrophobically modified starches, polyvinyl alcohols (Mowiol types, Clariant, Switzerland), polycarboxylates (Sokolan types, BASF, Germany), polyalkoxylates, polyvinyl - amines (Lupasol types, BASF, Germany), polyvinylpyrrolidone and the copolymers therof. Examples for thickeners (i. e. compounds that impart a modified flowability to compositions, i. e. high viscosity under static conditions and low viscosity during agitation) are polysaccharides and organic and inorganic clays such as Xanthan gum (Kelzan . CP Kelco, U. S.A.), Rhodopol 23 (Rhodia, France), Veegum (R. T. Vanderbilt, U. S.A.) or Attaclay (Engelhard Corp. NJ, USA). Bactericides may be added for preservation and stabilization of the composition. Examples for suitable bactericides are those based on dichlorophene and benzylalcohol hemi formal (Proxel from ICI or Acticide RS from Thor Chemie and Kathon MK from Rohm amp Haas) and isothiazolinone derivatives such as alkylisothiazolinones and ben - zisothiazolinones (Acticide MBS from Thor Chemie). Examples for suitable anti-freezing agents are ethylene glycol, propylene glycol, urea and glycerin. Examples for anti-foaming agents are silicone emulsions (such as e. g. Silikon SRE, Wacker, Germany or Rhodorsil . Rhodia, France), long chain alcohols, fatty acids, salts of fatty acids, fluoroorganic compounds and mixtures thereof. Suitable colorants are pigments of low water solubility and water-soluble dyes. Examples to be mentioned und the designations rhodamin B, C. I. pigment red 1 12, C. I. solvent red 1. pigment blue 15:4, pigment blue 15:3, pigment blue 15:2, pigment blue 15:1. pigment blue 80, pigment yellow 1. pigment yellow 13, pigment red 1 12, pigment red 48:2, pigment red 48:1. pigment red 57:1. pigment red 53:1. pigment orange 43, pigment orange 34, pigment orange 5, pigment green 36, pigment green 7, pigment white 6, pigment brown 25, basic violet 10, basic violet 49, acid red 51. acid red 52, acid red 14, acid blue 9, acid yellow 23, basic red 10, basic red 108. Examples for tackifiers or binders are polyvinylpyrrolidones, polyvinylacetates, polyvinyl alcohols and cellulose ethers (Tylose . Shin-Etsu, Japan). Powders, materials for spreading and dusts can be prepared by mixing or conco - mitantly grinding the compounds I and, if appropriate, further active substances, with at least one solid carrier. Granules, e. g. coated granules, impregnated granules and homogeneous granules, can be prepared by binding the active substances to solid carriers. Examples of solid carriers are mineral earths such as silica gels, silicates, talc, kaolin, attaclay, limestone, lime, chalk, bole, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium sulfate, magnesium sulfate, magnesium oxide, ground synthetic materials, fertilizers, such as, e. g. ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas, and products of vegetable origin, such as cereal meal, tree bark meal, wood meal and nutshell meal, cellulose powders and other solid carriers. Examples for agrochemical composition types are: 1. Composition types for dilution with water i) Water-soluble concentrates (SL, LS) 10 parts by weight of an active compound are dissolved in 90 parts by weight of water or in a water-soluble solvent. As an alternative, wetting agents or other auxiliaries are added. The active substance dissolves upon dilution with water. In this way, a composi - tion having a content of 10 by weight of active substance is obtained. ii) Dispersible concentrates (DC) 20 parts by weight of an active compound are dissolved in 70 parts by weight of cyclo - hexanone with addition of 10 parts by weight of a dispersant, e. g. polyvinylpyrrolidone. Dilution with water gives a dispersion. The active substance content is 20 by weight. iii) Emulsifiable concentrates (EC) 15 parts by weight of an active compound are dissolved in 75 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 15 by weight. iv) Emulsions (EW, EO, ES) 25 parts by weight of an active compound are dissolved in 35 parts by weight of xylene with addition of calcium dodecylbenzenesulfonate and castor oil ethoxylate (in each case 5 parts by weight). This mixture is introduced into 30 parts by weight of water by means of an emulsifying machine (Ultraturrax) and made into a homogeneous emulsion. Dilution with water gives an emulsion. The composition has an active substance content of 25 by weight. v) Suspensions (SC, OD, FS) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of an active compound are comminuted with addition of 10 parts by weight of dispersants and wetting agents and 70 parts by weight of water or an organic solvent to give a fine active substance suspension. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance. The active substance content in the composition is 20 by weight. vi) Water-dispersible granules and water-soluble granules (WG, SG) 50 parts by weight of an active compound are ground finely with addition of 50 parts by weight of dispersants and wetting agents and prepared as water-dispersible or water - soluble granules by means of technical appliances (e. g. extrusion, spray tower, fluid - ized bed). Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance. The composition has an active substance content of 50 by weight. vii) Water-dispersible powders and water-soluble powders (WP, SP, SS, WS) 75 parts by weight of a compound I according to the invention are ground in a rotor - stator mill with addition of 25 parts by weight of dispersants, wetting agents and silica gel. Dilution with water gives a stable dispersion or solution of the active substance. The active substance content of the composition is 75 by weight. viii) Gel (GF) In an agitated ball mill, 20 parts by weight of an active compound are comminuted with addition of 10 parts by weight of dispersants, 1 part by weight of a gelling agent wetters and 70 parts by weight of water or of an organic solvent to give a fine suspension of the active substance. Dilution with water gives a stable suspension of the active substance, whereby a composition with 20 (ww) of active substance is obtained. 2. Composition types to be applied undiluted. ix) Dustable powders (DP, DS) 5 parts by weight of an active compound are ground finely and mixed intimately with 95 parts by weight of finely divided kaolin. This gives a dustable composition having an active substance content of 5 by weight. x) Granules (GR, FG, GG, MG) 0.5 parts by weight of an active compound are ground finely and associated with 99.5 parts by weight of carriers. Current methods are extrusion, spray-drying or the fluidized bed. This gives granules to be applied undiluted having an active substance content of 0.5 by weight. xi) ULV solutions (UL) 10 parts by weight of an active compound are dissolved in 90 parts by weight of an organic solvent, e. g. xylene. This gives a composition to be applied undiluted having an active substance content of 10 by weight. The agrochemical compositions generally comprise between 0.01 and 95, preferably between 0.1 and 90, most preferably between 0.5 and 90, by weight of active substances. The active compounds are employed in a purity of from 90 to 100, preferably from 95 to 100 (according to NMR spectrum). Water-soluble concentrates (LS), flowable concentrates (FS), powders for dry treatment (DS), water-dispersible powders for slurry treatment (WS), water-soluble powders (SS), emulsions (ES) emulsifiable concentrates (EC) and gels (GF) are usually employed for the purposes of treatment of plant propagation materials, particularly seeds. These compositions can be applied to plant propagation materials, particularly seeds, diluted or undiluted. The compositions in question give, after two-to-tenfold dilution, active substance concentrations of from 0.01 to 60 by weight, preferably from 0.1 to 40 by weight, in the ready-to-use preparations. Application can be carried out before or during sowing. Methods for applying or treating agrochemical compounds and com - positions thereof, respectively, on to plant propagation material, especially seeds, are known in the art, and include dressing, coating, pelleting, dusting, soaking and in - furrow application methods of the propagation material. In a preferred embodiment, the compounds or the compositions thereof, respectively, are applied on to the plant propagation material by a method such that germination is not induced, e. g. by seed dressing, pelleting, coating and dusting. In a preferred embodiment, a suspension-type (FS) composition is used for seed treatment. Typcially, a FS composition may comprise 1 -800 gl of active substance, 1 -200 gl surfactant, 0 to 200 gl antifreezing agent, 0 to 400 gl of binder, 0 to 200 gl of a pigment and up to 1 liter of a solvent, preferably water. The active substances can be used as such or in the form of their formulated composi - tions, e. g. in the form of directly sprayable solutions, powders, suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dustable products, materials for spreading, or granules, by means of spraying, atomizing, dusting, spreading, brushing, immersing or pouring. The application forms depend entirely on the intended purposes it is intended to ensure in each case the finest possible distribution of the active substances accord - ing to the invention. Aqueous application forms can be prepared from emulsion concentrates, pastes or wettable powders (sprayable powders, oil dispersions) by adding water. To prepare emulsions, pastes or oil dispersions, the substances, as such or dissolved in an oil or solvent, can be homogenized in water by means of a wetter, tackifier, dispersant or emulsifier. Alternatively, it is possible to prepare concentrates composed of active substances, wetter, tackifier, dispersant or emulsifier and, if appropriate, solvent or oil, and such concentrates are suitable for dilution with water. The active substance concentrations in the ready-to-use preparations can be varied within relatively wide ranges. In general, they are from 0.0001 to 10, preferably from 0.001 to 1 by weight of active substance. The active substances may also be used successfully in the ultra-low-volume process (ULV), it being possible to apply compositions comprising over 95 by weight of active substance, or even to apply the active substance without additives. When employed in plant protection, the (total) amounts of active substances applied are, depending on the kind of effect desired, from 0.001 to 2 kg per ha, preferably from 0.005 to 2 kg per ha, more preferably from 0.05 to 0.9 kg per ha, in particular from 0.1 to 0.75 kg per ha. In treatment of plant propagation materials such as seeds, e. g. by dusting, coating or drenching seed, (total) amounts of active substance of from 0.1 to 1000 g, preferably from 1 to 1000 g, more preferably from 1 to 100 g and most preferably from 5 to 100 g, per 100 kilogram of plant propagation material (preferably seed) are generally required. When used in the protection of materials or stored products, the (total) amount of active substance applied depends on the kind of application area and on the desired effect. (Total) Amounts customarily applied in the protection of materials are, e. g. 0.001 g to 2 kg, preferably 0.005 g to 1 kg, of active substances per cubic meter of treated material. Various types of oils, wetters, adjuvants, herbicides, bactericides, insecticides, other fungicides andor pesticides andor growth regulators may be added to the active substances or the compositions comprising them, if appropriate not until immediately prior to use (tank mix). These agents can be admixed with the compositions according to the invention in a weight ratio of 1 :100 to 100:1. preferably 1 :10 to 10:1. Adjuvants which can be used are in particular organic modified polysiloxanes such as Break Thru S 240 alcohol alkoxylates such as Atplus 245 . Atplus MBA 1303 . Plu - rafac LF 300 and Lutensol ON 30 EOPO block polymers, e. g. Pluronic RPE 2035 and Genapol B alcohol ethoxylates such as Lutensol XP 80 and dioctyl sulfosucci - nate sodium such as Leophen RA . The compositions according to the invention can, in the use form as fungicides, also be present together with other active substances, e. g. with herbicides, insecticides, growth regulators, fungicides different from compounds I and components II or else with fertilizers, as pre-mix or, if appropriate, not until immediately prior to use (tank mix). Mixing the compositions of the invention in the use form as fungicides with other fungicides results in many cases in an expansion of the fungicidal spectrum of activity being obtained or in a prevention of fungicide resistance development. Furthermore, in many cases, synergistic effects are obtained. The following list of active substances, in conjunction with which the compounds according to the invention can be used, is intended to illustrate the possible combinations but does not limit them: a) strobilurins azoxystrobin, dimoxystrobin, enestroburin, fluoxastrobin, kresoxim-methyl, meto - minostrobin, orysastrobin, picoxystrobin, pyraclostrobin, pyribencarb, triflox - ystrobin, 2-2-(2,5-dimethyl-phenoxymethyl)-phenyl-3-methoxy-acrylic acid methyl ester and 2-(2-(3-(2,6-dichlorophenyl)-1 - methyl-allylideneaminooxy - methyl)-phenyl)-2-methoxyimino-N-methyl-acetamide b) carboxamides carboxanilides: benalaxyl, benalaxyl-M, benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fenhexamid, flutolanil, fluxapyroxad, furametpyr, isopyrazam, isotianil, kiralaxyl, mepronil, metalaxyl, metalaxyl-M (mefenoxam), ofurace, oxadixyl, oxy - carboxin, penflufen, penthiopyrad, sedaxane, tecloftalam, thifluzamide, tiadinil, 2- amino-4-methyl-thiazole-5-carboxanilide, N-(4-trifluoromethylthiobiphenyl-2-yl)- 3-difluoromethyl-1 - methyl-1 H-pyrazole-4-carboxamide and N-(2-(1 ,3,3-trimethyl - butyl)-phenyl)-1 ,3-dimethyl-5-fluoro-1 H-pyrazole-4-carboxamide carboxylic morpholides: dimethomorph, flumorph, pyrimorph benzoic acid amides: flumetover, fluopicolide, fluopyram, zoxamide other carboxamides: carpropamid, dicyclomet, mandiproamid, oxytetracyclin, silthiofarm and N-(6-methoxy-pyridin-3-yl) cyclopropanecarboxylic acid amide azoles triazoles: azaconazole, bitertanol, bromuconazole, cyproconazole, difenocona - zole, diniconazole, diniconazole-M, epoxiconazole, fenbuconazole, fluquincona - zole, flusilazole, flutriafol, hexaconazole, imibenconazole, ipconazole, metcona - zole, myclobutanil, oxpoconazole, paclobutrazole, penconazole, propiconazole, prothioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimefon, triadi - menol, triticonazole, uniconazole imidazoles: cyazofamid, imazalil, pefurazoate, prochloraz, triflumizol benzimidazoles: benomyl, carbendazim, fuberidazole, thiabendazole others: etridiazole, hymexazole and 2-(4-chloro-phenyl)-N-4-(3,4-dimethoxy - phenyl)-isoxazol-5-yl-2-prop-2-ynyloxy-acetamide heterocyclic compounds pyridines: fluazinam, pyrifenox, 3-5-(4-chloro-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin - 3-yl-pyridine, 3-5-(4-methyl-phenyl)-2,3-dimethyl-isoxazolidin-3-yl-pyridine pyrimidines: bupirimate, cyprodinil, diflumetorim, fenarimol, ferimzone, mepani - pyrim, nitrapyrin, nuarimol, pyrimethanil pyrroles: fenpiclonil, fludioxonil morpholines: aldimorph, dodemorph, dodemorph-acetate, fenpropimorph, tride - morph dicarboximides: fluoroimid, iprodione, procymidone, vinclozolin non-aromatic 5-membered heterocycles: famoxadone, fenamidone, octhilinone, probenazole, 5-amino-2-isopropyl-3-oxo-4-ortho-tolyl-2,3-dihydro-pyrazole - 1 - carbothioic acid S-allyl ester others: acibenzolar-S-methyl, ametoctradin, amisulbrom, anilazin, blasticidin-S, captafol, captan, chinomethionat, dazomet, debacarb, diclomezine, difenzoquat, difenzoquat-methylsulfate, fenoxanil, folpet, oxolinic acid, piperalin, proquinazid, pyroquilon, quinoxyfen, triazoxide, tricyclazole, 2-butoxy-6-iodo-3-propylchromen - 4-one, 5-chloro-1 -(4,6-dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-2-methyl-1 H-benzoimidazole and 5-chloro-7-(4-methylpiperidin-1 - yl)-6-(2,4,6-trifluorophenyl)-1 ,2,4triazolo - 1 ,5-apyrimidine carbamates thio - and dithiocarbamates: ferbam, mancozeb, maneb, metam, methasulpho - carb, metiram, propineb, thiram, zineb, ziram carbamates: benthiavalicarb, diethofencarb, iprovalicarb, propamocarb, propamocarb hydrochlorid, valifenalate and N-(1 -(1 -(4-cyano-phenyl)ethanesulfonyl)-but - 2-yl) carbamic acid-(4-fluorophenyl) ester other active substances guanidines: guanidine, dodine, dodine free base, guazatine, guazatine-acetate, iminoctadine, iminoctadine-triacetate, iminoctadine-tris(albesilate) antibiotics: kasugamycin, kasugamycin hydrochloride-hydrate, streptomycin, polyoxine, validamycin A nitrophenyl derivates: binapacryl, dinobuton, dinocap, nitrthal-isopropyl, tecnazen, organome tal compounds: fentin salts, such as fentin-acetate, fentin chloride or fentin hydroxide sulfur-containing heterocyclyl compounds: dithianon, isoprothiolane organophosphorus compounds: edifenphos, fosetyl, fosetyl-aluminum, iproben - fos, phosphorous acid and its salts, pyrazophos, tolclofos-methyl organochlorine compounds: chlorothalonil, dichlofluanid, dichlorophen, flusul - famide, hexachlorobenzene, pencycuron, pentachlorphenole and its salts, phthalide, quintozene, thiophanate-methyl, tolylfluanid, N-(4-chloro-2-nitro - phenyl)-N-ethyl-4-methyl-benzenesulfonamide inorganic active substances: Bordeaux mixture, copper acetate, copper hydroxide, copper oxychloride, basic copper sulfate, sulfur antifungal biocontrol agents, plant bioactivators: Bacillus pumilius (e. g. isolate NRRL-Nr. B-21661 in RHAPSODY . SERENADE MAX and SERENADE ASO from Fa. AgraQuest Inc. USA) others: biphenyl, bronopol, cyflufenamid, cymoxanil, diphenylamin, metrafenone, pyriofenone, mildiomycin, oxin-copper, prohexadione-calcium, spiroxamine, tebu - floquin, tolylfluanid, N-(cyclopropylmethoxyimino-(6-difluoro-methoxy-2,3-difluoro - phenyl)-methyl)-2-phenyl acetamide, N-(4-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenoxy)- 2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, N-(4-(4-fluoro-3- trifluoromethyl-phenoxy)-2,5-dimethyl-phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, N - (2-methyl-5-trifluoromethyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)-phenyl)-N-ethyl-N - methyl formamidine, N-(5-difluoromethyl-2-methyl-4-(3-trimethylsilanyl-propoxy)- phenyl)-N-ethyl-N-methyl formamidine, abscisic acid, amidochlor, ancymidol, 6-benzylaminopurine, brassinolide, butralin, chlormequat (chlormequat chloride), choline chloride, cyclanilide, daminozide, dike - gulac, dimethipin, 2,6-dimethylpuridine, ethephon, flumetralin, flurprimidol, fluthiacet, forchlorfenuron, gibberellic acid, inabenfide, indole - 3-acetic acid. maleic hydrazide, mefluidide, mepiquat (mepiquat chloride), naphthaleneacetic acid, N-6-benzyladenine, paclobutrazol, prohexadione (prohexadione-calcium), prohydrojasmon, thidiazuron, triapenthenol, tributyl phosphorotrithioate, 2,3,5-tri-iodobenzoic acid. trinexapac-ethyl and uniconazole acetamides: acetochlor, alachlor, butachlor, dimethachlor, dimethenamid, flufen - acet, mefenacet, metolachlor, metazachlor, napropamide, naproanilide, pethox - amid, pretilachlor, propachlor, thenylchlor amino acid derivatives: bilanafos, glyphosate, glufosinate, sulfosate aryloxyphenoxypropionates: clodinafop, cyhalofop-butyl, fenoxaprop, fluazifop, haloxyfop, metamifop, propaquizafop, quizalofop, quizalofop-P-tefuryl Bipyridyls: diquat, paraquat (thio)carbamates: asulam, butylate, carbetamide, desmedipham, dimepiperate, eptam (EPTC), esprocarb, molinate, orbencarb, phenmedipham, prosulfocarb, pyributicarb, thiobencarb, triallate cyclohexanediones: butroxydim, clethodim, cycloxydim, profoxydim, sethoxydim, tepraloxydim, tralkoxydim dinitroanilines: benfluralin, ethalfluralin, oryzalin, pendimethalin, prodiamine, triflu - ralin diphenyl ethers: acifluorfen, aclonifen, bifenox, diclofop, ethoxyfen, fomesafen, lactofen, oxyfluorfen hydroxybenzonitriles: bom oxynil, dichlobenil, ioxynil imidazolinones: imazamethabenz, imazamox, imazapic, imazapyr, imazaquin, imazethapyr phenoxy acetic acids: clomeprop, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), 2,4- DB, dichlorprop, MCPA, MCPA-thioethyl, MCPB, Mecoprop pyrazines: chloridazon, flufenpyr-ethyl, fluthiacet, norflurazon, pyridate pyridines: aminopyralid, clopyralid, diflufenican, dithiopyr, fluridone, fluroxypyr, picloram, picolinafen, thiazopyr sulfonyl ureas: amidosulfuron, azimsulfuron, bensulfuron, chlorimuron-ethyl, chlorsulfuron, cinosulfuron, cyclosulfamuron, ethoxysulfuron, flazasulfuron, fluce - tosulfuron, flupyrsulfuron, foramsulfuron, halosulfuron, imazosulfuron, iodosulfu - ron, mesosulfuron, metazosulfuron, metsulfuron-methyl, nicosulfuron, oxasulfu - ron, primisulfuron, prosulfuron, pyrazosulfuron, rimsulfuron, sulfometuron, sulfo - sulfuron, thifensulfuron, triasulfuron, tribenuron, trifloxysulfuron, triflusulfuron, tri - tosulfuron, 1 -((2-chloro-6-propyl-imidazo1 ,2-bpyridazin-3-yl)s ulfonyl)-3-(4,6- dimethoxy-pyrimidin-2-yl)urea triazines: ametryn, atrazine, cyanazine, dimethametryn, ethiozin, hexazinone, metamitron, metribuzin, prometryn, simazine, terbuthylazine, terbutryn, triaziflam ureas: chlorotoluron, daimuron, diuron, fluometuron, isoproturon, linuron, metha - benzthiazuron, tebuthiuron other acetolactate synthase inhibitors: bispyribac-sodium, cloransulam-methyl, diclosulam, florasulam, flucarbazone, flumetsulam, metosulam, ortho-sulfamuron, penoxsulam, propoxycarbazone, pyribambenz-propyl, pyribenzoxim, pyriftalid, pyriminobac-methyl, pyrimisulfan, pyrithiobac, pyroxasulfone, pyroxsulam others: amicarbazone, aminotriazole, anilofos, beflubutamid, benazolin, bencar - bazone, benfluresate, benzofenap, bentazone, benzobicyclon, bicyclopyrone, bromacil, bromobutide, butafenacil, butamifos, cafenstrole, carfentrazone, cini - don-ethlyl, chlorthal, cinmethylin, clomazone, cumyluron, cyprosulfamide, dicam - ba, difenzoquat, diflufenzopyr, Drechslera monoceras, endoth al, ethofumesate, etobenzanid, fenoxasulfone, fentrazamide, flumiclorac-pentyl, flumioxazin, flupo - xam, flurochloridone, flurtamone, indanofan, isoxaben, isoxaflutole, lenacil, pro - panil, propyzamide, quinclorac, quinmerac, mesotrione, methyl arsonic acid, nap - talam, oxadiargyl, oxadiazon, oxaziclomefone, pentoxazone, pinoxaden, pyraclo - nil, pyraflufen-ethyl, pyrasulfotole, pyrazoxyfen, pyrazolynate, quinoclamine, sa - flufenacil, sulcotrione, sulfentrazone, terbacil, tefuryltrione, tembotrione, thiencar - bazone, topramezone, (3-2-chloro-4-fluoro-5-(3-methyl-2,6-dioxo-4- trifluoromethyl-3,6-dihydro-2H-pyrimidin-1 - yl)-phenoxy-pyridin-2-yloxy)-acetic a - cid ethyl ester, 6-amino-5-chloro-2-cyclopropyl-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester, 6-chloro-3-(2-cyclopropyl-6-methyl-phenoxy)-pyridazin-4-ol, 4- amino-3-chloro-6-(4-chloro-phenyl)-5-fluoro-pyridine-2-carboxylic acid, 4-amino - 3-chloro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxy-phenyl)-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester, and 4-amino - 3-chloro-6-(4-chloro-3-dimethylamino-2-fluoro-phenyl)- pyridine-2-carboxylic acid methyl ester. organo(thio)phosphates: acephate, azamethiphos, azinphos-methyl, chlorpyrifos, chlorpyrifos-methyl, chlorfenvinphos, diazinon, dichlorvos, dicrotophos, dimethoa - te, disulfoton, ethion, fenitrothion, fenthion, isoxathion, malathion, methamido - phos, methidathion, methyl-parathion, mevinphos, monocrotophos, oxydemeton - methyl, paraoxon, parathion, phenthoate, phosalone, phosmet, phosphamidon, phorate, phoxim, pirimiphos-methyl, profenofos, prothiofos, sulprophos, tetra - chlorvinphos, terbufos, triazophos, trichlorfon carbamates: alanycarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, carbaryl, carbofuran, carbosulfan, fenoxycarb, furathiocarb, methiocarb, methomyl, oxamyl, pirimicarb, propoxur, thiodicarb, triazamate pyrethroids: allethrin, bifenthrin, cyfluthrin, cyhalothrin, cyphenothrin, cyperme - thrin, alpha-cypermethrin, beta-cypermethrin, zeta-cypermethrin, deltamethrin, esfenvalerate, etofenprox, fenpropathrin, fenvalerate, imiprothrin, lambda - cyhalothrin, permethrin, prallethrin, pyrethr in I and II, resmethrin, silafluofen, tau - fluvalinate, tefluthrin, tetramethrin, tralomethrin, transfluthrin, profluthrin, dimeflu - thrin insect growth regulators: a) chitin synthesis inhibitors: benzoylureas: chlorfluazu - ron, cyramazin, diflubenzuron, flucycloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenu - ron, novaluron, teflubenzuron, triflumuron buprofezin, diofenolan, hexythiazox, etoxazole, clofentazine b) ecdysone antagonists: halofenozide, methoxyfenozi - de, tebufenozide, azadirachtin c) juvenoids: pyriproxyfen, methoprene, fenoxycarb d) lipid biosynthesis inhibitors: spirodiclofen, spiromesifen, spirotetramat nicotinic receptor agonistsantagonists compounds: clothianidin, dinotefuran, imi - dacloprid, thiamethoxam, nitenpyram, acetamiprid, thiacloprid, 1 -(2-chloro - thiazol-5-ylmethyl)-2-nitrimino-3,5-dimethyl-1 ,3,5triazinane GABA antagonist compounds: endosulfan, ethiprole, fipronil, vaniliprole, pyraflu - prole, pyriprole, 5-amino-1 -(2,6-dichloro-4-methyl-phenyl)-4-sulfinamoyl - 1 H-pyrazole-3-carbothioic acid amide macrocyclic lactone insecticides: abamectin, emamectin, milbemectin, lepimectin, spinosad, spinetoram mitochondrial electron transport inhibitor (METI) I acaricides: fenazaquin, pyrida - ben, tebufenpyrad, tolfenpyrad, flufenerim METI II and III compounds: acequinocyl, fluacyprim, hydramethylnon - oxidative phosphorylation inhibitors: cyhexatin, diafenthiuron, fenbutatin oxide, propargite moulting disruptor compounds: cryomazine mixed function oxidase inhibitors: piperonyl butoxide sodium channel blockers: indoxacarb, metaflumizone - others: benclothiaz, bifenazate, cartap, flonicamid, pyridalyl, pymetrozine, sulfur, thiocyclam, flubendiamide, chlorantraniliprole, cyazypyr (HGW86), cyenopyrafen, flupyrazofos, cyflumetofen, amidoflumet, imicyafos, bistrifluron, and pyrifluquina - zon. The present invention furthermore relates to agrochemical compositions comprising a mixture of at least one compound I (component 1 ), at least one component II (component 2) and at least one further active substance useful for plant protection, e. g. selected from the groups a) to i) (component 3), in particular one further fungicide, e. g. one or more fungicide from the groups a) to f), as described above, and if desired one suitable solvent or solid carrier. Those mixtures are of particular interest, since many of them at the same application rate show higher efficiencies against harmful fungi. Furthermore, combating harmful fungi with a mixture of compounds I, components II and at least one fungicide from groups a) to f), as described above, is more efficient than combating those fungi with individual compounds I or individual components II or fungi - cides from groups A) to F). By applying compounds I and components II together with at least one active substance from groups a) to i) a synergistic effect can be obtained, i. e. more then simple addition of the individual effects is obtained (synergistic mixtures). According to this invention, applying the compounds I, components II and optionally at least one further active substance different therefrom is to be understood to denote that at least one compound of formula I, the at least one component II and the optional further active substance occur simultaneously at the site of action (i. e. the harmful fungi to be controlled or their habitats such as infected plants, plant propagation materials, particularly seeds, surfaces, materials or the soil as well as plants, plant propagation mate - rials, particularly seeds, soil, surfaces, materials or rooms to be protected from fungal attack) in a fungicidally effective amount. This can be obtained by applying the compounds I, the components II and the optional further active substance simultaneously, either jointly (e. g. as tank-mix) or separately, or in succession, wherein the time interval between the individual applications is selected to ensure that the active substance applied first still occurs at the site of action in a sufficient amount at the time of application of the further active substance(s). The order of application is not essential for working of the present invention. In the case of successive application, the time interval between the treatments must be such that the desired effect can take place. The time interval may be from a few seconds up to several months, for example up to 6 months. It has to be mentioned that the time interval of more than 10 days and up to several months applies especially to seed treatment where the seeds can be subjected, after having been stored for some months, e. g. for up to 6 months, to a post-treatment. Preferably, the time interval is from a few seconds up to several days, for example up to 6, 8 or 10 days. Preferably, the interval between the treatments is relatively short, i. e. the compounds I and components II and the optional compound(s) III are applied within a time interval of from a few seconds up to at most 3 days and in particular up to not more than one day, spe - cifically up to not more than one hour. In compositions according to the invention comprising at least one compound I (component 1 ), at least one component II and at least one further active substance (component 3), e. g. one active substance from groups a) to i), the total weight ratio of compo - nent 1 and component 2 generally depends from the properties of the active substances used, usually it is in the range of from 1 :100 to 100:1. regularly in the range of from 1 :50 to 50:1. preferably in the range of from 1 :20 to 20:1. more preferably in the range of from 1 :10 to 10:1 and in particular in the range of from 1 :3 to 3:1. The components can be used individually or already partially or completely mixed with one another to prepare the composition according to the invention. It is also possible for them to be packaged and used further as combination composition such as a kit of parts. In one embodiment of the invention, the kits may include one or more, including all, components that may be used to prepare a subject agrochemical composition. E. g. kits may include one or more fungicide component(s) andor an adjuvant component andor a insecticide component andor a growth regulator component andor a herbicide. One or more of the components may already be combined together or pre - formulated. In those embodiments where more than two components are provided in a kit, the components may already be combined together and as such are packaged in a single container such as a vial, bottle, can, pouch, bag or canister. In other embodiments, two or more components of a kit may be packaged separately, i. ई। not pre - formulated. As such, kits may include one or more separate containers such as vials, cans, bottles, pouches, bags or canisters, each container containing a separate component for an agrochemical composition. In both forms, a component of the kit may be applied separately from or together with the further components or as a component of a combination composition according to the invention for preparing the composition ac - cording to the invention. The user applies the composition according to the invention usually from a predosage device, a knapsack sprayer, a spray tank or a spray plane. Here, the agrochemical composition is made up with water andor buffer to the desired application concentra - tion, it being possible, if appropriate, to add further auxiliaries, and the ready-to-use spray liquor or the agrochemical composition according to the invention is thus obtained. Usually, 50 to 500 liters of the ready-to-use spray liquor are applied per hectare of agricultural useful area, preferably 100 to 400 liters. According to one embodiment, individual components of the composition according to the invention such as parts of a kit or parts of a binary or ternary mixture may be mixed by the user himself in a spray tank and further auxiliaries may be added, if appropriate (tank mix). In a further embodiment, either individual components of the composition according to the invention or partially premixed components, e. g. components comprising compounds I, components II andor active substances from the groups A) to I), may be mixed by the user in a spray tank and further auxiliaries and additives may be added, if appropriate (tank mix). In a further embodiment, either individual components of the composition according to the invention or partially premixed components, e. g. components comprising compounds I, components II andor active substances from the groups a) to i), can be applied jointly (e. g. after tankmix) or consecutively. The invention also relates to the propagation products of plants, and especially the seed comprising, that is, coated with andor containing, a mixture as defined above or a composition containing the mixture of two or more active ingredients or a mixture of two or more compositions each providing one of the active ingredients. The seed com - prises the compositions of the invention in an amount of from 0.01 g to 10 kg per 100 kg of seed. The compositions of the invention can be used for protecting wooden materials such as trees, board fences, sleepers, etc. and buildings such as houses, outhouses, factories, but also construction materials, furniture, leathers, fibers, vinyl articles, electric wires and cables etc. from fungi. The fungicidal effect of the compositions of the invention could be demonstrated by the following tests: The active compounds, separately or jointly, were prepared as a stock solution comprising 0.25 by weight of active compound in acetone or DMSO. 1 by weight of the emulsifier Uniperol EL (wetting agent having emulsifying and dispersant action based on ethoxylated alkylphenols) was added to this solution, and the mixture was diluted with water to the desired concentration. The visually determined percentages of infected leaf areas were converted into efficacies in of the untreated control: The efficacy (E) is calculated as follows using Abbots formula: E (1 - ) 100 a corresponds to the fungicidal infection of the treated plants in and corresponds to the fungicidal infection of the untreated (control) plants in An efficacy of 0 means that the infection level of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants an efficacy of 100 means that the treated plants were not infected. The expected efficacies of mixtures of active compounds were determined using Colbys formula (Colby, S. R. Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations, Weeds, 15, 20-22, 1967) and compared with the observed efficacies. E x y - x-y100 E expected efficacy, expressed in of the untreated control, when using the mixture of the active compounds A and B at the concentrations a and b x efficacy, expressed in of the untreated control, when using the active compound A at the concentration a y efficacy, expressed in of the untreated control, when using the active compound B at the concentration b ,